. Comptes rendus hebdomadaires des séances de l'Académie des sciences. Science -- Societies, etc; Science; Science. SÃANCE DU 29 JUILLET I907. 333 que fournit Textraction de la plante par Talcool à ()5° à l'état de pureté; c'est un corps amorphe jaune paille fondant à 188"-190°, bloc ^Faq. (p. f. ins- tantané). Presque insoluble dans l'eau froide, il se dissout dans l'eau et dans l'alcool bouillant et se dépose de nouveau en globules arrondis jau- nâtres; les solutions saturées gélatinisent par refroidissement. Comme la linarine, elle est très soluble dans HCl concentré et da
. Comptes rendus hebdomadaires des séances de l'Académie des sciences. Science -- Societies, etc; Science; Science. SÃANCE DU 29 JUILLET I907. 333 que fournit Textraction de la plante par Talcool à ()5° à l'état de pureté; c'est un corps amorphe jaune paille fondant à 188"-190°, bloc ^Faq. (p. f. ins- tantané). Presque insoluble dans l'eau froide, il se dissout dans l'eau et dans l'alcool bouillant et se dépose de nouveau en globules arrondis jau- nâtres; les solutions saturées gélatinisent par refroidissement. Comme la linarine, elle est très soluble dans HCl concentré et dans KO H. Bouillie longtemps avec de l'eau elle se transforme en linarine cristallisée insoluble, en perdant de l'eau de constitution. 3. Pliénol linarique C''''H'''0'. â Pour l'obtenir à l'état de pureté, il faut d'abord transformer la pectolinarine dans sa modification [3. Pour cela, on en dissout i*^ dans ijâ¢' KOIi normale, on abandoiine i[\ heures, on étend de 200S d'eau, on neutralise e\aclement, on ajoute encore so^^'HCl, puis on chauffe à Sj^-qo". Après 2 heures, on sépare le phénol, on le purifie par l'acétone, puis par l'acide acétique cristallisable; ces derniers cristaux, chauffés à loo^-uo", perdent leur acide acétique et laissent le corps pur. Beaux cristaux jaune citron fondant à 24}°, qui ont la propriété caracté- ristique de se dissoudre dans la soude en donnant ensuite au contact de l'air un précipité floconneux vert foncé. L'anhydride acétique donne un dérivé acétylé dont l'analyse correspond à C''-'H'»0'(C-HM3)' ou C'''IP'0'(C-tPO;\ Phénol anhydrolinarique C'°H'-0'''. â Pour le préparer, on transforme d'abord la linarine en sa modification ^, en opérant absolument comme pour la pectolinarine; seulement l'hydrolyse se fait à 100°, à reflux. Après 2 à 3 heures, on reprend par l'acétone le phénol formé, puis on
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