. comptesrendusheb11616261893acad. es naturelles. ( n38 ) signalé par M. de Forcrand me font préférer pour ces corps une fonction d'anhydride de glycol telle que -CH- CH-, à l'hydroxyle et formuler le '\ / O carvacrol comme ci-dessus. /) En même temps que le carvacrol se forme, il se passe une réaction secondaire qui en diminue le rendement. Une partie du clilorocamphre se convertit en oxyde de carbone et en un carbure CH'", Q â 86,8, H == i3,i. » Ce carbure est purifié par agitation à froid avec de l'acide sulfurique concentré qui ne l'attaque pas. Il bout alors à iS^". D,5.
. comptesrendusheb11616261893acad. es naturelles. ( n38 ) signalé par M. de Forcrand me font préférer pour ces corps une fonction d'anhydride de glycol telle que -CH- CH-, à l'hydroxyle et formuler le '\ / O carvacrol comme ci-dessus. /) En même temps que le carvacrol se forme, il se passe une réaction secondaire qui en diminue le rendement. Une partie du clilorocamphre se convertit en oxyde de carbone et en un carbure CH'", Q â 86,8, H == i3,i. » Ce carbure est purifié par agitation à froid avec de l'acide sulfurique concentré qui ne l'attaque pas. Il bout alors à iS^". D,5. =0,790. Indice de réfraction : n^ = \,[\'i\, R = , -j = 4o,58. Calculé 39,32. Ces va- leurs ne supposent pas de liaison double entre les carbones ; d'ailleurs le carbure ne réagit sur le brome que par substitution en dégageant HBr, dès le début, à froid. Le corps que je viens de décrire est, d'après ses pro- priétés, identique avec le campholène de M. de Lalande, puis de Kachler, de Zurrer. Le carbure de Schiff bouillant à iS^" D -- 0,795 est certaine- ment aussi du campholène et non un hexahydrure paraxylénique C^H'" dont le point d'ébuUition serait moindre que i37°, température à laquelle bout le paraxylène lui-même. On ne peut admettre que le campholène CH'" passe à 137° et que j'aie obtenu en partant du clilorocamphre soit un dérivé méfhylhexahydrogéné du paraxylène, car sa formation est corrélative d'un dégagement d'oxyde de carbone provenant du noyau hexagonal du camphre, quelle que soit d'ailleurs la formule qu'on admette pour ce der- nier. L'anneau aromatique est ainsi rompu. Le campholène, par sa formule, correspond à la camphorone que l'oxydation transforme en acide a-méthyl- glutarique ( ').. C=:0. Please note that these images are extracted from scanned page images that may have been digitally enhanced for readability - coloration and ap
Size: 1159px × 2155px
Photo credit: © The Book Worm / Alamy / Afripics
License: Licensed
Model Released: No
Keywords: ., book, bookcentury1800, bookdecade1890, bookpublisher, bookyear1893
