Comptes rendus des séances de la Société de biologie et de ses filiales . oit conclure que la pilocarpineest un anhydride interne. SÃANCIi; DU 23 JUILLET (H] En perdant de lalcool méthylique, la pilocarpine se change en pilo-carpidine. Chauffée brusquement, elle se transforme en un isomère : lajaborlne et un acide jaborique, composés de grandeur moléculaire doublede la pilocarpine, comparables au dilactide et acide dilaclique. Bouillieavec de leau, la pilocarpine se dédouble en donnant de la triméthylamineet de lacide /3 pyridine a ée parlepermanganate dépotasse,elle s
Comptes rendus des séances de la Société de biologie et de ses filiales . oit conclure que la pilocarpineest un anhydride interne. SÃANCIi; DU 23 JUILLET (H] En perdant de lalcool méthylique, la pilocarpine se change en pilo-carpidine. Chauffée brusquement, elle se transforme en un isomère : lajaborlne et un acide jaborique, composés de grandeur moléculaire doublede la pilocarpine, comparables au dilactide et acide dilaclique. Bouillieavec de leau, la pilocarpine se dédouble en donnant de la triméthylamineet de lacide /3 pyridine a ée parlepermanganate dépotasse,elle se transforme dabord en acide pyridino-tartronique^ et par oxyda-tion ultérieure, en acide ,S pyridino-carbonique. Ces réactions montrent quil nexiste dans la pilocarpine quune chaînelatérale en place p, vis-à -vis du noyau de pyridine, que la pyridine estsituée en place a dans cette chaîne, que la chaîne constitue un groupe-ment lactique et quelle est la triméthylbétaïne correspondant à cetacide. Sa constitution est donc représentée par la formule suivante :. {CEAz)p â C/ A3 La pilocarpidine est donc à la foispyridine, alanine et bétaïne. MxM. E. Hardy et Calmels ont obtenu la pilocarpine par synthèse, etpartant de lacide /3 pyridino a laclique, elle a eu lieu en deux phases : \o Transformation de lacide /3 pyridino a lactique en pilocar-pidine; 2° Transformation de la pilocarpidine en pilocarpine. On traita lacide /3 pyridino a laclique par le bromure de phosphore ;on ajouta de lhydrate de baryte, dont on enleva lexcès par un courantdacide carbonique; le résida fut mis en présence bromhydrique et dechlorure dor; il se fit un précipité que lon décomposa par lhydrogènesulfuré, et lon obtint de lacide pyridino-bromopropionique. Celui-ci,chauffé à 160° avec de la triméthylamine, donne de la pilocarpidine. Lapilocarpidine en solution mythylique fut traitée par liodure d
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