. Compte rendu des séances de la Société de physique et d'histoire naturelle de Genève. Science; Science. 58 SÃANCE DU 2 NOVEMBRE Perkin, Gadamer et Faltis, est exprimée par la formule IV ci-après. Nous avons obtenu ce composé au moyen des quatre réactions suivantes : 1° Condensation de l'homopipéronylamine, CH9O2 = C6H3 â CH9 â CHo â NHo, avec le chlorure homovératrique, (CH30)2 = C6H3âCH2 â COC1, en présence de soude caustique. On obtient l'homovératroyl-homo- pipéronyl-amine (formule I) en longues aiguilles incolores, fusibles à 136°. 2° Déshydratation de ce composé par l'
. Compte rendu des séances de la Société de physique et d'histoire naturelle de Genève. Science; Science. 58 SÃANCE DU 2 NOVEMBRE Perkin, Gadamer et Faltis, est exprimée par la formule IV ci-après. Nous avons obtenu ce composé au moyen des quatre réactions suivantes : 1° Condensation de l'homopipéronylamine, CH9O2 = C6H3 â CH9 â CHo â NHo, avec le chlorure homovératrique, (CH30)2 = C6H3âCH2 â COC1, en présence de soude caustique. On obtient l'homovératroyl-homo- pipéronyl-amine (formule I) en longues aiguilles incolores, fusibles à 136°. 2° Déshydratation de ce composé par l'action de l'anhydride phosphorique sur sa solution xylénique bouillante. Il se forme par cyclisation une base isoquinoléique tertiaire et non saturée (^point de fusion 68°-7G°) dont la constitution répond à la for- mule II. 3° Réduction de cette base par l'étain et l'acide chlorhydrique. Cette opération donne naissance à la vératryl-norhydrohydras- linine (formule III), base secondaire, cristallisant en fines aiguilles incolores et fondant à 208°-210°.. ->. Please note that these images are extracted from scanned page images that may have been digitally enhanced for readability - coloration and appearance of these illustrations may not perfectly resemble the original Société de physique et d'histoire naturelle de Genève. Genève : Bureau des Archives
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