. Boletin de la Sociedad de Biología de Concepción. Sociedad de Biología de Concepción; Biology; Biology. Bol. Soc. Biol. Concepción, Chile. Tomo 73, 2002 miento de este grupo de organismos en el país, es que el presente trabajo tiene por finalidad hacer un estudio taxonómico y distribucional de las tecamebas a lo largo del estuario del Río Contaco (40°33' 12" S; 73°43'00" W). OCÉANO PACIFICO. Figura 1. Mapa del área de estudio y las estaciones de muestreo en el Río Contaco. MATERIALES Y MÉTODOS El estuario del Río Contaco se encuentra en la costa de la provincia de Osomo (X Re- gión


. Boletin de la Sociedad de Biología de Concepción. Sociedad de Biología de Concepción; Biology; Biology. Bol. Soc. Biol. Concepción, Chile. Tomo 73, 2002 miento de este grupo de organismos en el país, es que el presente trabajo tiene por finalidad hacer un estudio taxonómico y distribucional de las tecamebas a lo largo del estuario del Río Contaco (40°33' 12" S; 73°43'00" W). OCÉANO PACIFICO. Figura 1. Mapa del área de estudio y las estaciones de muestreo en el Río Contaco. MATERIALES Y MÉTODOS El estuario del Río Contaco se encuentra en la costa de la provincia de Osomo (X Re- gión de Los Lagos) y entra al Océano Pacífico enlos40°33' 12"Sylos73°43'00" W(Fig. 1). El curso del río es irregular, con un ancho de hasta 250 m y una profundidad que puede alcanzar los 6 m. El lecho del río es arenoso en la zona cercana a la desembocadura, pero a medida que se asciende este lecho se va haciendo de arena fina con bastante materia orgánica. En total, la salinidad fue determina- da en una sola oportunidad desde el fondo del río y con marea baja en cada estación (Ta- bla I). Considerando las salinidades encon- tradas y la clasificación de la aguas naturales de Boltovskoy (1965), las estaciones estu- diadas se pueden situar en los siguientes tra- mos: aguas mixohalinas (salinidad 30 - 18 %o: est. I - II), aguas salobres (salinidad 18 - %c: est. III - V) y aguas dulces (VI - IX: < %c). El material estudiado fue extraído a lo lar- go del río en 9 estaciones, a profundidades que fluctuaron entre los 2 y 6 m, usando un extractor Lankford (Boltovskoy, 1965). El se- dimento húmedo, aproximadamente 10 g por estación, fue fijado en alcohol etílico al 70 % y posteriormente sometido por 24 horas a la acción del colorante Rosa de Bengala (Walton, 1952), el cual tiene la particularidad de teñir el protoplasma de los ejemplares vi- vos. Las muestras teñidas fueron lavadas a través de un tamiz de |im de abertura de malla


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