. Boletin de la Sociedad de Biología de Concepción. Sociedad de Biología de Concepción; Biology; Biology. tores colinérgicos en piel de sapo, que en respuesta a acetilcolina evocan una respuesta bifásica, incre- mentando y luego inhibiendo la CCC y DP (Sobrevía et al, 1989). En investigaciones anteriores encon- tramos que un compuesto de origen natural, la 4,7' dihidroxiflavanona, presenta respuestas similares a las evocadas por acetilcolina en una preparación de piel de sapo. Se ha reconocido que la piel de batracio es una preparación electrofisiológica útil para estudiar la acción de diverso
. Boletin de la Sociedad de Biología de Concepción. Sociedad de Biología de Concepción; Biology; Biology. tores colinérgicos en piel de sapo, que en respuesta a acetilcolina evocan una respuesta bifásica, incre- mentando y luego inhibiendo la CCC y DP (Sobrevía et al, 1989). En investigaciones anteriores encon- tramos que un compuesto de origen natural, la 4,7' dihidroxiflavanona, presenta respuestas similares a las evocadas por acetilcolina en una preparación de piel de sapo. Se ha reconocido que la piel de batracio es una preparación electrofisiológica útil para estudiar la acción de diversos agentes químicos, tales como mediadores (Rudolph et al, 1979), hormonas (Neumann et ai, \9%5), drogas y fármacos (Quevedo et. al., 1984), analogándose ella a un circuito eléctri- co cuyos componentes (parámetros del circuito eléc- trico equivalente) equivaldrían a la diferencia de potencial transepitelial (DP), corriente de cortocir- cuito (CCC), potencial de la bomba de sodio (ENa) (reflejo del funcionamiento de la ATPasa Na-K), conductancia activa o de sodio (GNa) (reflejo del transporte de Na por canales iónicos y conductancia pasiva (Gsh) (producto del transporte de Na por vía paracelular), (Ussing and Zerahn, 1951; Isaacson, 1977). Asimismo el nervio ciático aislado nos per- mitirá diferenciar el efecto de la 4,7' dihidroxiflavanona sobre canales de Na y K voltaje dependientes y voltaje independientes. MATERIALES Y MÉTODOS I. Origen de la 4,7' dihidroxiflavanona Este compuesto fue extraído, purificado y deter- minada su estructura química en el Laboratorio de Fitoquímica de la Universidad de Concepción. La 4,7 dihidroxiflavanona (4,7 DHF) (Fig. 1) fue obtenida de la planta chilena Coreopsis suaveolens. HO '^' Z,,T dihidroxiflavanona (/.J'DHF) PM 251 gr/mol Fig. 1. Representación de la estructura química de la molécula de 4,7' dihidroxiflavanona. Bol. Soc. Biol. Concepción, Chile. Tomo 64, 1993 11. Soluciones La piel y el nervio aislado de
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