. Bulletin du Jardin botanique de Buitenzorg. Plants -- Indonesia; Plants. 262 Bulletin Jard. Bot. Buitenzorg, Série 111, Vol. IV. Livr. 2. méthylique, préparé à l'aide de diazométhane, a décidé en faveur de la dernière formule. La mangiférine est donc un isomère de l'acide euxan- thique; on pouvait, dès lors, s'attendre à ce que cette substance qui se convertit, par l'entremise de l'organisme animal, en acide euxanthique, puisse donner, dans des conditions appropriées, les mêmes produits de dédoublement que celui-ci. Or, l'observation de BOORSMA, que la mangiférine ne réduit p
. Bulletin du Jardin botanique de Buitenzorg. Plants -- Indonesia; Plants. 262 Bulletin Jard. Bot. Buitenzorg, Série 111, Vol. IV. Livr. 2. méthylique, préparé à l'aide de diazométhane, a décidé en faveur de la dernière formule. La mangiférine est donc un isomère de l'acide euxan- thique; on pouvait, dès lors, s'attendre à ce que cette substance qui se convertit, par l'entremise de l'organisme animal, en acide euxanthique, puisse donner, dans des conditions appropriées, les mêmes produits de dédoublement que celui-ci. Or, l'observation de BOORSMA, que la mangiférine ne réduit pas la liqueur de Fehlino semble mal s'accorder avec ma thèse; nous avons, cependant, levé cette difficulté en constatant que, en chauffant pendant assez longtemps la substance avec ce réactif, il se produit bien un dépôt d'oxyde cuivreux. En outre, la mangiférine fournit avec le réactif de BlAL une co- loration verte, de même que d'autres substances dérivées de l'acide glycuronique. J'ai pu, du reste, mettre en évidence la présence d'euxanthone parmi les produits de dédoublement en procédant comme suit: J'ai chauffé la mangiférine pendant plusieurs heures au bain-marie avec de l'acide chlor- hydrique; puis, j'ai évaporé à sec et distillé le résidu dans le vide. En opérant ainsi, j'ai obtenu un sublimé qui, soumis à des sublimations répétées, s'est transformé en prismes jaunes d'euxanthone. Si l'on rapproche les observations précédentes du fait que la mangi- férine se convertit, dans l'organisFne animal, en acide euxanthique, on peut en déduire la constitution de cette substance. Rappelons pour cela que la constitution de l'acide euxanthique a été élucidée, dans ces derniers temps, par les travaux de Neuberg et Neimann '), qui ont réussi à en faire la synthèse en faisant réagir l'acétobromoglycurone, en présence de méthyl
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