. Compte rendu des séances de la Société de physique et d'histoire naturelle de Genève. Science; Science. H Cette formule permet difficilement la migration, qui est une propriété caractéristique des diazoamido ; la transfor- mation en dérivés azoïques aminés, paraît compromise. Si l'on considère le composé R â N = NF1, H FI, comme un corps intermédiaire pour l'obtention des diazoa- mino par la réaction en question, on aura : /FI R â N = Nf-Fl + R'NH2 = \FI R â N = N = N â R' + 2 HF1 I H Cette formule est symétrique. M. G. Paternô a obtenu un diazoamido composé mixte en soume
. Compte rendu des séances de la Société de physique et d'histoire naturelle de Genève. Science; Science. H Cette formule permet difficilement la migration, qui est une propriété caractéristique des diazoamido ; la transfor- mation en dérivés azoïques aminés, paraît compromise. Si l'on considère le composé R â N = NF1, H FI, comme un corps intermédiaire pour l'obtention des diazoa- mino par la réaction en question, on aura : /FI R â N = Nf-Fl + R'NH2 = \FI R â N = N = N â R' + 2 HF1 I H Cette formule est symétrique. M. G. Paternô a obtenu un diazoamido composé mixte en soumettant à . la diazotation un mélange de paranisi- dine et de fluorhydrate de paratoluidine. OCH3 CIL. M. G. P. continue actuellement ses recherches de dia- zotation sur d'autres fluorhydrates de bases Please note that these images are extracted from scanned page images that may have been digitally enhanced for readability - coloration and appearance of these illustrations may not perfectly resemble the original Société de physique et d'histoire naturelle de Genève. Genève : Bureau des Archives
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