. Comptes rendus hebdomadaires des séances de l'Académie des sciences. Science -- Societies, etc; Science; Science. SÃANCE DU 3 JUILLET igoS. 4l CHIMIE ORGANIQUE. â Sur les acides aldéhydes^. Note de MM. Blaise et A. Courtot, présentée par M. A. Haller. Les acides aldéhydes y acycliques étaient jusqu'ici à peu près inconnus. Deux seulement d'entre eux ont été obtenus dans un état de pureté peu satisfaisant par MM. Perkin et Sprankling {Ch. Soc, t. LXXV, p. II). Ces auteurs les décrivent comme des huiles brunes possédant les propriétés réductrices de la fon
. Comptes rendus hebdomadaires des séances de l'Académie des sciences. Science -- Societies, etc; Science; Science. SÃANCE DU 3 JUILLET igoS. 4l CHIMIE ORGANIQUE. â Sur les acides aldéhydes^. Note de MM. Blaise et A. Courtot, présentée par M. A. Haller. Les acides aldéhydes y acycliques étaient jusqu'ici à peu près inconnus. Deux seulement d'entre eux ont été obtenus dans un état de pureté peu satisfaisant par MM. Perkin et Sprankling {Ch. Soc, t. LXXV, p. II). Ces auteurs les décrivent comme des huiles brunes possédant les propriétés réductrices de la fonction aldéhydique, et les considèrent comme renfermant à l'état libre les fonctions acide et aldéhyde. Au cours de recherches qui seront publiées ultérieurement sur les acides non saturés ^y, aa dialcoylés, nous avons pu obtenir à l'état parfaitement pur et sous forme solide les acides aldéhydes correspondants. La méthode utilisée est la suivante. L'acide dimélhylisopropénylacétique par exemple, (f. 35°), donne, par fixation du brome, l'acide aa^-triméthyl-^y-dibromobu- tyrique' (f. 125*^). Celui-ci, par action de la chaleur, perd une molécule d'acide bromhydrique et fournit une lactonebromée. De cette dernière, par action de la chaleur, ou mieux par ébullition avec de la quinoléine, on passe à la lactone non saturée correspondante qui, hydrolysée au moyen des alcalis, conduit finalement à un acide aldéhyde : CH^ ÃH' CH--GBr âG(CH^)2 GH^=zG-C(CH3)^-G0^H -> GH^Br-GBr-G(GH3)^G0^H -> ^ J^ GH^ I HO-GH âGlI-G(GH3)'- -^ 1 I O GO Nous avons préparé, parla méthode précédente, les acides aldéhydes Y-aa^-trlmé- thylé et aa-diméthyl-P-phénylé.Ges deux corps sont solides et fondent, le premier à 63» et le second à i3i°. ⢠, j , /⢠Les acides, aldéhydes y, à l'état libre, ne possèdent pas les propriétés de
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