. Lehrbuch der allgemeinen und speciellen pathologischen Anatomie und Pathogenese. e local verringerte Eesistenzder membranösen Schädelkapsel sind wohl meistens das Primäre, dochkönnen auch Verwachsungen der Hirnhaut mit dem Amnion (St. Hilaire)die Ursache sein. Die Grösse des nach aussen tretenden Sackes ist bald nur kleinund nur bei aufmerksamer Untersuchung des Kopfes bemerkbar, baldgross, dem Volumen des Gehirnes nahe-stehend. Ist nur die Arachnoidea und Piadurch Ansammlung von Flüssigkeit im Sub-arachnoidealraum ausgetreten, so bezeichnetman die Hernie als Meningocelc, ist gleich-zeitig a
. Lehrbuch der allgemeinen und speciellen pathologischen Anatomie und Pathogenese. e local verringerte Eesistenzder membranösen Schädelkapsel sind wohl meistens das Primäre, dochkönnen auch Verwachsungen der Hirnhaut mit dem Amnion (St. Hilaire)die Ursache sein. Die Grösse des nach aussen tretenden Sackes ist bald nur kleinund nur bei aufmerksamer Untersuchung des Kopfes bemerkbar, baldgross, dem Volumen des Gehirnes nahe-stehend. Ist nur die Arachnoidea und Piadurch Ansammlung von Flüssigkeit im Sub-arachnoidealraum ausgetreten, so bezeichnetman die Hernie als Meningocelc, ist gleich-zeitig auch Hirnsubstanz vorgefallen, als Mc-ningoeneephalocele. Durch Vorfall vonHirnmasse und Pia ohne Flüssigkeitsansamm-lung entsteht eine Enceplialocele, schicktein Hirnventrikel einen mit Flüssigkeit ge-füllten Fortsatz in die prolabirte Hirnmasse,eine Hydreneephalocele. Der Hirnbruch sitzt am häufigsten amHinterkopf (Hernia occipitalis) dicht über dem Foram. magnum (Fig. 192), an der Nasenwurzel und Rande der Stirnnaht (H. sincipitalis), kommt indessen auch. Fig. 192. Hydreneepha-locele occipitalis. 336 Missbildungen. im Gebiete der Schläfenschuppen, der Schädelbasis, der Fissura orbi-talis etc. vor. Findet eine bedeutende Entwicklungshemmung vornehmlich im Ge-biete der vordersten der drei Gehirnblasen statt, so kann das Grosshirneinfach bleiben (Cyclencephalies. Cyclocephalie von St. Hilaiee),während gleichzeitig auch eine mangelhafte Trennung der Augenblasenstatt hat. Bei höheren Graden der Entwicklungsstöiung bildet sich als-dann nur ein einziges in der Stirnmitte gelegenes Auge oder aber zwei untereinander verbundene, in einer Höhlegelegene Augen (Fig. 193), so dass dieMissbildung als Kyklopie oder als Syn-ophthalmic und als Arliinencephalie(Kundeat) bezeichnet wird. Gleichzeitigist auch die Nase verkümmert (Fig. 193)und bildet ein oberhalb des Auges ge-legenes rüsselförmiges, einer knöchernenStütze entbehrendes Hautanhängsel (E t h -mocepha
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