. Compte rendu. Science; Science -- Congresses. 222 CHIMIE. Cet organe-métallique est soluble à chaud, mais insoluble à froid dans sa liqueur de formation; pour qu'il soit susceptible de réagir dans de bonnes conditions, il est nécessaire de le précipiter de manière à ce qu'il présente une grande surface. Pour cela, on munit le ballon d'un bouchon portant un tube relié à un appareil à hydrogène pur et sec, et l'on refroidit le ballon, dans de l'eau glacée, en agitant vigoureusement et en tous sens. Dans ces conditions, on obtient le magnésien sous une forme extrême- ment ténue. L'a
. Compte rendu. Science; Science -- Congresses. 222 CHIMIE. Cet organe-métallique est soluble à chaud, mais insoluble à froid dans sa liqueur de formation; pour qu'il soit susceptible de réagir dans de bonnes conditions, il est nécessaire de le précipiter de manière à ce qu'il présente une grande surface. Pour cela, on munit le ballon d'un bouchon portant un tube relié à un appareil à hydrogène pur et sec, et l'on refroidit le ballon, dans de l'eau glacée, en agitant vigoureusement et en tous sens. Dans ces conditions, on obtient le magnésien sous une forme extrême- ment ténue. L'aldéhyde benzoïque réagit déjà sur le magnésien refroidi à o° et donne naissance à une huile que je n'ai pu réussir encore à faire cristalliser. Cette huile réagit sur un magnésien, ce qui indique bien la présence de l'hydroxyle prévu; elle bout nettement à i9g°-200°, sous iomm, mais se comporte à la distillation comme un véritable aldol : elle régénère partiel- lement le benzaldéhyde et l'indène. Il y aurait donc lieu de voir si le mode général de formation des aldols, à savoir, la condensation directe des constituants, sous l'influence d'une solution alcaline convenable, ne serait pas applicable dans ce cas. Des expériences sont en cours pour élucider cette question. Par suite du dédoublement signalé, l'alcool pré- cédent (formule I) n'a pu être obtenu assez pur pour l'analyse; soumis à l'action de l'acide chlorhydrique sec, il donne un chlorure et celui-ci, dissous dans la pyridine chauffée au bain-marie, fournit un hydrocarbure jaune, fusible à 88°, et que j'ai identifié avec le phénylbenzofulvène obtenu déjà par Thiele (*) (formule II). /\. G H GH G II <; H C«H* II. L'anisaldéhyde réagit également sur le magnésien refroidi à o°. Mais le produit immédiat de la réaction est insoluble dans la solution éthÃ
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