. Bulletin biologique de la France et de la Belgique. Biology; Natural history. A. HALLER. â FORMULE HT FONCTION DE L'ACIDE CAMPHORIQUE 201 CO=H C0C2H'' H-JC/\C0 C3H- 11 y a là une vérification expérimentale extrême- ment nette de la formule admise plus haut pour l'acide camphorique. Les mêmes phénomènes se retrouvent dans les éthers de l'acide isocamphorique, découvert par M. Friedel par l'action de la chaleur sur l'acide camphorique ordinaire en présence d'eau. Seule- ment, dans le cas de l'acide isocamphorique, c'est l'éther facilement saponifiable qui est cristallisé. et l'autre
. Bulletin biologique de la France et de la Belgique. Biology; Natural history. A. HALLER. â FORMULE HT FONCTION DE L'ACIDE CAMPHORIQUE 201 CO=H C0C2H'' H-JC/\C0 C3H- 11 y a là une vérification expérimentale extrême- ment nette de la formule admise plus haut pour l'acide camphorique. Les mêmes phénomènes se retrouvent dans les éthers de l'acide isocamphorique, découvert par M. Friedel par l'action de la chaleur sur l'acide camphorique ordinaire en présence d'eau. Seule- ment, dans le cas de l'acide isocamphorique, c'est l'éther facilement saponifiable qui est cristallisé. et l'autre qui est liquide. La formule admise pour l'acide camphorique permet également de comprendre parfaitement la transformation réversible d'acide camphorique en acide isocamphorique, et par conséquent l'exis- tence de quatre acides camphoriques : Traduite en notation stéréochimique, cette for- mule s'écrit, en effet, (en se bornant à figurer les tétraèdres des deux carbones reliés aux groupes CO^H et cm') : OHr7ico=H OCFâICH» c ;s; CH= Aciile canipliûi-ique droit Acide canipliorlquo 2:aucne Quand on soumet l'acide camphorique droit à l'action de la chaleur, il y a permutation des groupes COOH et OH, et on arrive alors aux acides isocamphoriques : H^OH rk^ if H .\^c CH2 Aciilc isocamplioriiniL' gauclie H'cUJch:-- Acide isocamjilioriquo druit De même, si l'on chauffe dans les mêmes condi- tions l'acide isocamphdrique. il se transforme en acide camphorique ordinaire, ce qui explique que le produit de l'action de la chaleur sur l'un ou l'autre de ces acides conduit toujours à l'acide mésocamphorique, qui est un mélange à parties égales d'un acide camphorique et d'un acide iso- camphori([ue; les pouvoirs rotatoires des acides formant le mélange sont toujours de signes con- traires. Conférence ele M. A. Hallep LA FORMULE ET LA FONCTION DK L'ACmE CAMPUOHIQUE La fonction des acides hydroxycamphocarbo- nique
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