. comptesrendusheb11918271894acad. es naturelles. ( 86o ) avec cette hypothèse. Le campholène fixe l'acide iodhydrique ; l'iode, comme c'est la règle, se fixe au carbone le moins hydrogéné et donne CH-CH' CH âCH' /\ /\ CH' / \. CH' CH' / \ CH' CH= I ' CH âCH= CH» I 'cHâCH> \/ \/ C = CH' CI âCH> » Or, si l'on enlève de l'acide iodhydrique à ce composé, l'iode va s'en aller avec l'atome d'hydrogène du carbone voisin le moins hydrogéné; il va donner le corps suivant :. Carbure isomérique du premier ( isocampbolène) » Or, celui-ci fixe de l'acide iodhydrique; l'iode allant au
. comptesrendusheb11918271894acad. es naturelles. ( 86o ) avec cette hypothèse. Le campholène fixe l'acide iodhydrique ; l'iode, comme c'est la règle, se fixe au carbone le moins hydrogéné et donne CH-CH' CH âCH' /\ /\ CH' / \. CH' CH' / \ CH' CH= I ' CH âCH= CH» I 'cHâCH> \/ \/ C = CH' CI âCH> » Or, si l'on enlève de l'acide iodhydrique à ce composé, l'iode va s'en aller avec l'atome d'hydrogène du carbone voisin le moins hydrogéné; il va donner le corps suivant :. Carbure isomérique du premier ( isocampbolène) » Or, celui-ci fixe de l'acide iodhydrique; l'iode allant au carbone le moins hydrogéné, il y a ici deux positions possibles, mais, la position meta se refusant généralement à la substitution, l'iode se placera en position para et le dérivé iodé sera identique au dérivé iodé du carbure primitif, ce qui explique que le campholène et l'isocampholène donnent le même dérivé iodé, ainsi que le montre l'expérience. » La constitution du campholène étant établie (') et l'acide campholé- nique étant un acide campholène-carbonique, on peut se demander où se trouve le groupement fonctionnel acide. » Il est vraisemblable qu'il se trouve fixé au groupe méthylène; les rai- sons qui militent en faveur de cette supposition sont : )) 1° Sa facile décomposition. On sait que l'acide cinnamique, corps de constitution semblable ayant une fonction acide greffée sur une fonction éthylénique, perd facilement de l'acide carbonique; » 2° La formation d'une lactone bouillant à 255° sous 760â¢â¢; ( ' ) Ici, on a supposé d'emblée que le méthylène était en position para et en position ortho par rapport aux groupements métliyles. Je puis donner aujourd'hui les faits qui appuient cette manière de voir; dans le campholène, la position mélhylénique n'est pas en position (4), car, dans l'acide
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