. Comptes rendus hebdomadaires des séances de l'Académie des sciences. Science -- Societies, etc; Science; Science. SÃAACE DU l3 JANVIER ig02. I07 CHIMIE ORGANIQUE. â Action des combinaisons organumagnésiennes mixtes sur le trioxyméthylène. Synthèses d'alcools primaires. Note de MM. et L. TissiER, présentée par M. H. Moissan. « En étudiant l'action des combinaisons organoraagnésiennes mixtes sur les aldéhydes, l'un de nous (') avait exprimé l'opinion que le trioxy- méthylène, dont l'action sur les composés organozinciques avait été mise en lumière par Tischlche
. Comptes rendus hebdomadaires des séances de l'Académie des sciences. Science -- Societies, etc; Science; Science. SÃAACE DU l3 JANVIER ig02. I07 CHIMIE ORGANIQUE. â Action des combinaisons organumagnésiennes mixtes sur le trioxyméthylène. Synthèses d'alcools primaires. Note de MM. et L. TissiER, présentée par M. H. Moissan. « En étudiant l'action des combinaisons organoraagnésiennes mixtes sur les aldéhydes, l'un de nous (') avait exprimé l'opinion que le trioxy- méthylène, dont l'action sur les composés organozinciques avait été mise en lumière par Tischlchenko, devait réagir également, et avec plus de facilité encore, sur les alcoylmagnésiums. Cette hypothèse a été pleinement confirmée par les recherches que nous avons entreprises et que nous soumettons aujourd'hui à l'Académie. » Tandis que les aldéhydes libres réagissent avec une grande énergie sur les combinaisons organomagnésiennes, le trioxyméthylène ne se dépo- lymérise que lentement à leur contact; aussi la réaction est à peine mani- feste et il est utile de chauffer assez longtemps. L'insolubilité complète du trioxyméthylène dans l'éther ne doit pas, d'ailleurs, être sans influence sur ce phénomène. » Voici Je mode opératoire que nous avons adopté. Une molécule de combinaison organomagnésienne ayant été préparée en solution éthérée, suivant la méthode anté- rieurement décrite, on introduit dans le ballon 3oS de trioxyméthylène bien sec. Avec les premiers termes seulement, il se déclare à froid une faible réaction, mais, dans tous les cas, on chauffe à l'ébullilion pendant i ou 2 jours. On constate alors la formation progressive d'une couche liquide foncée qui se sépare de l'éther. Lorsqu'elle ne paraît plus augmenter, on parachève la réaction en renversant le réfrigÃ
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