. comptesrendusheb1421906acad. es naturelles. 2i4 ACADEMIE DES SCIENCES. MINI. Monren et Delange dans le cas des acides et des éthers-sels acétylé- niques {Bull. Soc. rhim., 3" série, t. XXIX, p. 666). La réfraction moléculaire des amides et des nitriles acétviéniques pré- sente des exaltation'; plus ou moins fortes. Nous nous bornons à rappeler ce fait, que l'un de nous a relaté tout dernièrement dans un travail d'en- semble sur la réfraction des composés acétylénique-. {Comptes rendus, 27 novembre 1903). CHIMIE ORGANIQUE. â Condensation glycidique des aldéhydes avec l'é
. comptesrendusheb1421906acad. es naturelles. 2i4 ACADEMIE DES SCIENCES. MINI. Monren et Delange dans le cas des acides et des éthers-sels acétylé- niques {Bull. Soc. rhim., 3" série, t. XXIX, p. 666). La réfraction moléculaire des amides et des nitriles acétviéniques pré- sente des exaltation'; plus ou moins fortes. Nous nous bornons à rappeler ce fait, que l'un de nous a relaté tout dernièrement dans un travail d'en- semble sur la réfraction des composés acétylénique-. {Comptes rendus, 27 novembre 1903). CHIMIE ORGANIQUE. â Condensation glycidique des aldéhydes avec l'élher Note de M. Geor<;e« Darze\s, présentée par M. A. Ha lier. Après avoir indiqué une méthode générale de préparation des éthers gly- cidiques ap substitués par condensation des célones avec l'éther ot-chloro- propioniqiie ( '), il était important de rechercher si cette réaction pouvait être appliquée aux aldéhydes. La condensation des homologues de l'acide chloracétique avec les aldé- hydes est beaucoup moins générale que la même condensation avec les cé- tones. Il est toutefois fort remarquable qu'elle donne des résultats dans le cas oîi cette réaction échoue complètement avec l'éther monochloracé- tique. Dans la série grasse j'ai pu préparer des éthers glycydiques a^ disubstitués du tvpe (I) en condensant l'acétaldéhvde, l'aldéhyde propylique et l'aldéhyde isovalé- rique, mais les rendements sont toujours très faibles (20 à 3o pour 100 au plus). La saponification de ces éthers donne des acides relativement stables dont la décomposition pvrogénée est fort complexe et ne m'a pas permis de pré- parer des célones. Le trioxyméthvlène se condense également et permet d'obtenir l'éther a-méthylglvcidique préparé antérieurement par Melikoff. (') GiiOiiiiES Da
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