. Biochemie der pflanzen, von dr. phil et med. Friedrich Czapek. Plant physiology. N-GHg Es handelt sich also um eine Tetrahydromethylnicotinsäure und deren Methylester. Das Arecain von Jahns ist nach neueren Untersuchungen zu streichen; es handelt sich nur um unreines Arecaidin (4). Hingegen hat Emde (5) aus den Mutterlaugen vom Arecolin ein Isomeres desselben iso- liert, das Are CO lidin CgHigOgN, welches sich nicht wie Arecolin zu Are- caidin verseifen läßt. Vermutungsweise wird die Konstitutionsformel G-OCHo (?) hierfür aufgestellt. GH2 N -GHg Das Guvacin GgHgNOa konnte lange nicht a
. Biochemie der pflanzen, von dr. phil et med. Friedrich Czapek. Plant physiology. N-GHg Es handelt sich also um eine Tetrahydromethylnicotinsäure und deren Methylester. Das Arecain von Jahns ist nach neueren Untersuchungen zu streichen; es handelt sich nur um unreines Arecaidin (4). Hingegen hat Emde (5) aus den Mutterlaugen vom Arecolin ein Isomeres desselben iso- liert, das Are CO lidin CgHigOgN, welches sich nicht wie Arecolin zu Are- caidin verseifen läßt. Vermutungsweise wird die Konstitutionsformel G-OCHo (?) hierfür aufgestellt. GH2 N -GHg Das Guvacin GgHgNOa konnte lange nicht aufgeklärt werden und die Ansichten von Jahns, Trier, Hess (6) haben sich nicht bestätigt. Man darf aber gegenwärtig annehmen, daß die von Freudenberg (7) aufge- GH. G•COOK stellte Meinung, wonach Guvacin 1 als Konstitutions- H2G\ /GH 2 NH formel hat, die richtige ist. Es handelt sich demnach ebenfalls um eine Tetrahydronicotinsäure und Arecaidin ist als Methylderivat des Guva- cins aufzufassen. Außerdem hat Hess (8) den Methylester des Guvacins als natürliche Base in der Arecanuß aufgefunden und als Guvacolin benannt. Wahrscheinlich sind die beiden Methylester, das Arecolin und 1) BoMBELON, Pharm. Ztg. (1886), p. 146. — 2) E. Jahns, Ber. ehem. Ges., 21, 3404 (1888); 23, 2973 (1890); 24, 2615 (1891); Arch. Pharm., 229, 669 (1892). A, Wohl, Ber. ehem. Ges., 40, 4712, 4719 (1907). — 3) H. Meyer, Monatsh. Chem., 21, 940; 23, 22 (1902); Ber. chem. Ges., 41, 131 (1908). Winterstein, Ztsch. physiol. Cnem., 100, 170 (1917). — 4) Freudenberg, Ber. chem. Ges., 57, 976 (1918). Hess u. Leibbrandt, Ebenda, 52, 206 (1919). — 5) H. Emde, , 30, 240 (1915). — 6) G. Trier, Über einfache Pflanzenbasen usw. Berlin 1912, p. 72; Ztsch. physiol. Chem., 85, 391 (1913). Hess, Ber. chem. Ges., 5^,806 (1918). — 7) Freudenberg, Ebenda, 51, 976 u. 1658 (1918). Winterstein, Ztsch. physiol. Chem., 104, 48 (1918); Arch. Pharm., 257, 1 (1919). Hess, Ber. chem. ;,
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