. Comptes rendus hebdomadaires des séances de l'Académie des sciences. Science -- Societies, etc; Science; Science. 2l4 ACADÃMIE DES SCIENCES. MM. Moureu et Delange dans le cas des acides et des élhers-sels acétylé- niques {Bull. Soc. chim., 3* série, t. XXIX, p. 66(3). La réfraction moléculaire des aniides et des nitriles acétvléniques pré- sente des exaltations pins on moins fortes. Nous nous bornons à rappeler ce fait, que l'un de nous a relaté tout dernièrement dans un travail d'en- semble sur la réfraction des composés acétvléniques. {Comptes rendus, i-j novembre 1905). C
. Comptes rendus hebdomadaires des séances de l'Académie des sciences. Science -- Societies, etc; Science; Science. 2l4 ACADÃMIE DES SCIENCES. MM. Moureu et Delange dans le cas des acides et des élhers-sels acétylé- niques {Bull. Soc. chim., 3* série, t. XXIX, p. 66(3). La réfraction moléculaire des aniides et des nitriles acétvléniques pré- sente des exaltations pins on moins fortes. Nous nous bornons à rappeler ce fait, que l'un de nous a relaté tout dernièrement dans un travail d'en- semble sur la réfraction des composés acétvléniques. {Comptes rendus, i-j novembre 1905). CHIMIE ORGANIQUE. â Condensation glycidique des aldéhydes avec l'èther Note de M. Geor<;f,s Darzkxs, présentée par i\I. A. Halle!'. Après avoir indiqué une méthode générale de préparation des éthers gly- cidiques ap substitués par condensation des cétones avec l'éther a-chloro- propionique ( '), il était miporlant de rechercher si cette réaction pouvait être appliquée aux aldéhydes. La condensation des homologues de l'acide chloracétique avec les aldé- hydes est beaucoup moins générale que la même condensation avec les cé- tones. Il est toutefois fort remarquable qu'elle donne des résultats dans le cas oîi cette réaction échoue complètement avec l'éther monochloracé- tique. Dans la série grasse j'ai pu préparer des éthers glycydiques x^ disubstitués du type. (>) en condensant l'acélaldéhyde, l'aldéhyde propvlique et l'aldéhyde isovalé- rique, mais les rendements sont toujours très faibles (20 à 3o pour 100 au plus). La saponification de ces éthers donne des acides relativement stables dont la décomposition pyrogénée est fort complexe et ne m'a pas permis de pré- [)arer des cétones. Le trioxyméthylène se condense également et [lermet d'obtenir l'éther é
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