. Comptes rendus hebdomadaires des séances de l'Académie des sciences. Science -- Societies, etc; Science; Science. IIo4 ACADÃMIE DES SCIENCES. La condensalion n"a lieu, entre le groupe aldéhydique de l'acide opianique et le groupe méthvlèiie i de la norhydrohydrastinine, que si le carboxjle de l'acide a été préalal)lemeiU étliérifié et l'alorae dlivdrogène imidique de la base remplacé par un ladical foiteuient acide. .\ous avons donc converti l'acide opianique en son éther mélliyiique et la norliydrohydraslinine en son dérivé ortho-nilrobenzdylé (aiguilles fusibles à io
. Comptes rendus hebdomadaires des séances de l'Académie des sciences. Science -- Societies, etc; Science; Science. IIo4 ACADÃMIE DES SCIENCES. La condensalion n"a lieu, entre le groupe aldéhydique de l'acide opianique et le groupe méthvlèiie i de la norhydrohydrastinine, que si le carboxjle de l'acide a été préalal)lemeiU étliérifié et l'alorae dlivdrogène imidique de la base remplacé par un ladical foiteuient acide. .\ous avons donc converti l'acide opianique en son éther mélliyiique et la norliydrohydraslinine en son dérivé ortho-nilrobenzdylé (aiguilles fusibles à io3°-io5''). Le mélange équimoléculaire de ces deux corps dissous dans l'acide sulfurique concentré est abandonné à lui-même pendant lo jours vers iS". Lorsqu'on le verse ensuite dans l'eau froide, on obtient un précipité d'un coips neutre, fusible à i56°-i58'', de formule C^'H-*N-0''. Ses transformalions montrent qu'il a pris naisNance selon l'équation CH. ?''° '\0l ljN-CO-G''H'-NO--hMOCH= \ol MN-C0-G«H--\0^-+-U^O CH= OCH^ G II Nitrobcnzoyl-norhydro- Opianate QJ^ liyilraslinine. de niéllij'lc. I COOGH' OGH^ ÃCH3 On saponifie ce produit eu le cbanli'ant, en lub s scellés, 2-3 heures à j4o"-i.)0" avec de la potasse alcoolique. Le contenu des tubes est versé ensuite dans l'eau; on t)btienl une sobi lion claire qui, acidifiée par HGI, laisse déposer un précipité cristallin formé d'un mélange de deux corps : l'un est l'acide ortho-nitrobenzoïque; l'autre, insoluble dans les alcalis et dans les acides, répond à G-''H'"NO''. Il est identique à roj-yie/'ôeV/zie de l'ei'kin et de Gadamer. Porifié par cristallisation dans l'alcool ou le benzène, il forme des paillettes brillantes, fusibles à i99°-200°; il se dissout dans le xylène avec une fluorescence bleue et donne, en solution sulfurique, une coloration violette par une trace d'acide
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