. comptesrendusheb1391904acad. es naturelles. SÃANCE DU 17 OCTOBRE 1904. 6o3 quinonique de MM. Fischer et Nietzki une petite modification qui permet l'intelligence complète du mécanisme de ces phénomènes qui produisent et détruisent la coloration, » 1° Formation du sel coloré à partir du rosanilinecarbinol. â Je rappelle l'expérience importante de la dissolution du rosanilinecarbinol dans l'acide acétique étendu. On y aperçoit deux jjhasesbien séparées : une première, produisant avec un fort dégagement de chaleur un liquide incolore, et une seconde phase qui, en absorbant de la
. comptesrendusheb1391904acad. es naturelles. SÃANCE DU 17 OCTOBRE 1904. 6o3 quinonique de MM. Fischer et Nietzki une petite modification qui permet l'intelligence complète du mécanisme de ces phénomènes qui produisent et détruisent la coloration, » 1° Formation du sel coloré à partir du rosanilinecarbinol. â Je rappelle l'expérience importante de la dissolution du rosanilinecarbinol dans l'acide acétique étendu. On y aperçoit deux jjhasesbien séparées : une première, produisant avec un fort dégagement de chaleur un liquide incolore, et une seconde phase qui, en absorbant de la chaleur, fait naître la coloration. » Première phase. â Aussitôt que le rosqnilinecarbinol se trouve au contact d'un acide, les trois groupes ainidés perdent leur égalité par suite d'une liaison spéciale qni s'établit entre les atomes d'azote et que j'appellerai chaîne Iriazine; en même temps 2'"" d'hydrogène changent leur place. M Mais au même moment le noyau benzénique intérieur se trouve par cette chaîne triazine, pour ainsi dire, écrasé. Les doubles liaisons aromatiques brusquement rompues se saturent avec de l'eau pour former le sel incolore monoacide de la tétraoxycyclohexanerosaniline. » Tout ce mécanisme se déroule instantanément et conduit à un produit intermé- diaire et instable. Par la rupture instantanée des doubles liaisons aromatiques, il s'est produit une réaction qui fut en quelque sorte précipitée et qui dépasse le point d'équi- libre définitif et stable, auquel elle revient dans une seconde phase. » Deuxième phase. â L'expérience nous démontre que le dérivé incolore de riiexahydrobenzine est instable sous l'influence de la chaîne triazine, c'est-à -dire en solution renfermant peu d'acide ou un acide fai'nle. Le noyau benzénique détruit ne peut évidemment plus se former, mais par le dépar
Size: 1887px × 1323px
Photo credit: © The Book Worm / Alamy / Afripics
License: Licensed
Model Released: No
Keywords: ., book, bookcentury1900, bookdecade1900, bookpublisher, bookyear1904
