. Grundlegende operationen der farbenchemie . an das Hydro-cyankarbodiphenylimid erfolgt sehr leicht, wenn es staubfeinpulverisiert ist, weshalb man das Produkt auf einer Walzen-mühle oder durch Beuteln in die gewünschte Form über-200 g Hydro- führen muß. 200 g Hydrocyankarbodiphenylimid werden mitcyankarbodi- ^qq orelbcr Schwefclammoniumlösung bei 35 o durch energi- phenylimid & & c ^ sches Rühren emulgiert. Die Schwefelammoniumlösung be- 35 g H»s reitet man sich durch Einleiten von 35 g Schwefelwasserstoff ^\? ii^ 460 g 20 o/oigen Salmiakgeist und 25 g pulverisierten 25 g s Schwefel. Wenn da
. Grundlegende operationen der farbenchemie . an das Hydro-cyankarbodiphenylimid erfolgt sehr leicht, wenn es staubfeinpulverisiert ist, weshalb man das Produkt auf einer Walzen-mühle oder durch Beuteln in die gewünschte Form über-200 g Hydro- führen muß. 200 g Hydrocyankarbodiphenylimid werden mitcyankarbodi- ^qq orelbcr Schwefclammoniumlösung bei 35 o durch energi- phenylimid & & c ^ sches Rühren emulgiert. Die Schwefelammoniumlösung be- 35 g H»s reitet man sich durch Einleiten von 35 g Schwefelwasserstoff ^\? ii^ 460 g 20 o/oigen Salmiakgeist und 25 g pulverisierten 25 g s Schwefel. Wenn das Hydrocyankarbodiphenylimid genügend fein verteilt ist, lagert sich der Schwefelwasserstoff innert 12 Stunden quantitativ an, was man daran erkennt, daß sich eine gewaschene Probe in verdünnter Salzsäure auflöst. Man filtriert ab und wäscht gründlich mit Wasser aus. Das Produkt ist rein genug zur Weiterverarbeitung. Ausbeute ca. 220 g. Aus Alkohol kristallisiert es in gelben Prismen vom Schmelzpunkte 162^. Tafel XIV. u o cu c- s: ?/< :P K 3 j_i T- g £ C :0 00 in t/5 bß ,ü ?l C 3 ^ 71 Ä -o j JO CJ iJ cl ?^ r/1 ^ c o o .?• £ ^ < rt cu »— ^^ u
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