. comptesrendusheb1421906acad. es naturelles. 636 ACADÃMIE DES SCIENCES. pient, du côté de l'arrivée des vapeurs; sa perle de poids est peu sensible, sa fusion nulle. Deuxième action. â Le mêlai à moilic Iransformé, grossièrement pulvérisé, est soumis à une nouvelle attaque, dans les mêmes conditions : sa siliciuration est accomplie d'une façon plus régulière, il est devenu pâteux et ne pèse plus que 35s environ. Troisième action. â Ce lingot est encore fragmenté et remis en ])résence du chlo- rure de silicium, toujours dans la même nacelle : une nouvelle quanlilé de chloru
. comptesrendusheb1421906acad. es naturelles. 636 ACADÃMIE DES SCIENCES. pient, du côté de l'arrivée des vapeurs; sa perle de poids est peu sensible, sa fusion nulle. Deuxième action. â Le mêlai à moilic Iransformé, grossièrement pulvérisé, est soumis à une nouvelle attaque, dans les mêmes conditions : sa siliciuration est accomplie d'une façon plus régulière, il est devenu pâteux et ne pèse plus que 35s environ. Troisième action. â Ce lingot est encore fragmenté et remis en ])résence du chlo- rure de silicium, toujours dans la même nacelle : une nouvelle quanlilé de chlorure bleu de cobalt apparaît; le culot est fondu, à surface striée, son poids n'est guère supé- rieur à 3o». Quatrième action. â Ce culot concassé subit une nouvelle attaque : nous le trou- vons encore fondu, après refroidissement, très homogène, très cassant, très cristallin; il pèse exactement 3o'. Cinquième action. â Le chlorure de silicium passe sur le produit précédent, éga- lement concassé, sans former de chlorure de cobalt en quanlilé appréciable et, après refroidissement, nous constatons que l'alliage n'a pas subi de fusion, mais les grains sont plus brillants; leur poids total est resté sensiblement le même. Sixième action. â La fusion n'a pas eu lieu, même en chaulTant longtemps à la tem- pérature maxima du four, l'alliage étant maintenu dans un courant d'hydrogène après le passage du chlorure de silicium. Le résidu métallique a conservé son aspect cris- tallin et s'est maintenu aii poids constant de 3ok. Pour analyser ce cobaltosilicium, nous le soumettons à l'action de l'acide azotique chaud et, cette dernière nous paraissant lente, nous l'activons par l'addition de quelques gouttes d'acide chlorhydrique. Lorsque l'attaque est complète, nous insolubilisons, reprenons par l'acide chlorhydrique, filtrons et pesons la s
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