. Biochemie der Pflanzen. Plant physiology; Botanical chemistry. § 7. Vom Isochinolin ableitbare Alkaloide. 333 In Dicentra pusilla S. et Z. bildet nach Asahina(1) das Dicentrin CaoHgiNOidas Hauptalkaloid. Das von Heyl in Dicentra formosa gefundene Alkaloid von F 16i8,5—169" dürfte damit übereinstimmen. Es enthält 2 (OCH3)-Gruppen und die Gruppe : N • CH3, Gadamer (2) folgert aus den physikalischen, chemischen und physiologischen Eigenschaften des Dicentrins, daß demselben die Konstitution: OCH,. zukommt. Bei Adlumia kommt nach Schlotterbeck und Watkins (3) ein Alkaloid Adlumin C31H39NO12
. Biochemie der Pflanzen. Plant physiology; Botanical chemistry. § 7. Vom Isochinolin ableitbare Alkaloide. 333 In Dicentra pusilla S. et Z. bildet nach Asahina(1) das Dicentrin CaoHgiNOidas Hauptalkaloid. Das von Heyl in Dicentra formosa gefundene Alkaloid von F 16i8,5—169" dürfte damit übereinstimmen. Es enthält 2 (OCH3)-Gruppen und die Gruppe : N • CH3, Gadamer (2) folgert aus den physikalischen, chemischen und physiologischen Eigenschaften des Dicentrins, daß demselben die Konstitution: OCH,. zukommt. Bei Adlumia kommt nach Schlotterbeck und Watkins (3) ein Alkaloid Adlumin C31H39NO12 oder C31H41NO12 vor, das 2 (CH3O)- Gruppen enthält; daneben eine Base Adlumidin C30H29NO9. III. Gruppe des Chelidonins. Die Papaveraceen der Gattungen Chelidonium, Eschscholtzia, Stylo- phorum, Glaucium, Sanguinaria und Bocconia enthalten eine Reihe von Alkaloiden in verschiedenen Mischungsverhältnissen, von denen das San- guinarin bereits 1828 von Dana (4), das Chelidonin 1824 durch Godefroy und PoLEX (5), das Chelerythrin 1839 durch Probst (6), die übrigen erst in neuerer Zeit bekannt geworden sind und teilweise noch nicht ausreichend geklärt erscheinen. Das Chelidonin, nach Schmidt und Hentschke (7) von der Zu- sammensetzung CgoHigNOg, HgO, ist konstatiert im Kraute (Milchsaft) von Chelidonium majus und Stylophorum diphyllum. Seine Konstitution ist unbekannt. Masing(8) gewann aus Chelidonium 0,3—1,0%Chelidonin. Es gibt mit Phenolen, z. B. Guajacol, und Schwefelsäure Farbenreak- tionen (9). Als Homochelidonine wurden durch Selle und Schmidt (10) drei Basen der Zusammensetzung C21H23NO6 bezeichnet, deren Beziehungen zum Chelidonin noch nicht bekannt sind. a-Homochelidonin, nach Gadamer (11) C21H23NO6, und /S-Homochelidonin, welches nach Gadamer in AUo- kryptopin umzutaufen ist, beide unterschieden durch ihren Schmelz- punkt, fidnen sich gemeinsam in der Wurzel von Chelidonium; nach Wint- gen(12) kommt auch y-Chelidonin daselbst vor. Bocconia cordata enthält 1
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