. Buletinul Societatii de Sciinte din Bucuresci, România = Bulletin de la Société des sciences de Bucarest, Roumanie. Science. 194 BULETINUL SOCIET??II DE ?TIIN?E Le produit final de la reaction sera donc le diacetyle ou bu- tane-di-one^ dont Ies proprietes en permettent iine caracterisation facile et sure. Par la meme marche l'esther du type 2 conduit a l'aldehyde acetyl-acetique : O . HC—CH2—CO—CH3 Enfin l'esther du type 3 conduit â l'aldehyde succinique : - —CH. —CH2— Or on verra dans la pârtie experimentale de ce travail, d'un cote que l'esther ethylique de l'acide dichloromuconiqu
. Buletinul Societatii de Sciinte din Bucuresci, România = Bulletin de la Société des sciences de Bucarest, Roumanie. Science. 194 BULETINUL SOCIET??II DE ?TIIN?E Le produit final de la reaction sera donc le diacetyle ou bu- tane-di-one^ dont Ies proprietes en permettent iine caracterisation facile et sure. Par la meme marche l'esther du type 2 conduit a l'aldehyde acetyl-acetique : O . HC—CH2—CO—CH3 Enfin l'esther du type 3 conduit â l'aldehyde succinique : - —CH. —CH2— Or on verra dans la pârtie experimentale de ce travail, d'un cote que l'esther ethylique de l'acide dichloromuconique donne un derive di-sode et d'un autre cote que la reaction de Canizzaro con- duit â l'obtention du diacetyle et de ses produits de decomposition normale. Nous avons ainsi etabli la place du chlore et de Thydrogene dans la molecule. La premiere pârtie du probleme que nous nous sommes pose est donc resolue. II nous reste a elucider la stereo- structure de l'acide ainsi defini dans le plan. Representons d'apres Ies donnees de la stereochimie, le sque- lette catenaire du carbone ethy- lenique, qui supporte Ies deux carboxyles, en supposant la chaine fix6e dans la position de fermeture (fig. i). On observe que, dans cette position, Ies extremites vecto- rielles a, 6, a', b' sont dans un meme plan et que de plus la distance b b'=^a b=za' b'. On est donc en pr^sence d'un cas particulier bien remarcable, ou, d*un c6t6, la symdtrie ca- tenaire par rapport k x y reduit d'une unit^ le nombre des std- reofsomeres theoriquement prevus et ou, d'un autre cot^, Ies ac- tion de repulsion r^ciproque et de migration fonctionnelle, d^jâ si accentuees dans Ies acides du type maMique, devront atteindre leur Fig. Please note that these images are extracted from scanned page images that may have been digitally enhanced for readability - coloration and appearance of these illustrations may not perfectly resemble the original Societatea de Stiinte din Bucuresti
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