Archiv der Pharmazie . 7 U 7 Tage Kurve III. J^S 1 / w T 9,0 -? 11 Clnmnkungsdsuer 12 jLi*7f» 3DTgge Kurve IV. A. Heiduschka u. E. Goldstein: Bandrowskische Base. 60a. II. Untersuchimg der bei der Oxydation des p-Phenylendiaminsverbleibenden Lösungen. Um einen Einblick zu gewinnen, inwieweit der Teü desp-Phenylendiamins, der nicht zur Bandrowsk ischen Base oxy-diert wird, unverändert in der restierenden Flüssigkeit bleibt, erschienvon allen bekannten Reaktionen die von Krause^) angegebeneals die geeignetste. Krause zeigte, daß eine Lösung von salz-saurem p-Phenylendiamin mit dem Fütrat einer C
Archiv der Pharmazie . 7 U 7 Tage Kurve III. J^S 1 / w T 9,0 -? 11 Clnmnkungsdsuer 12 jLi*7f» 3DTgge Kurve IV. A. Heiduschka u. E. Goldstein: Bandrowskische Base. 60a. II. Untersuchimg der bei der Oxydation des p-Phenylendiaminsverbleibenden Lösungen. Um einen Einblick zu gewinnen, inwieweit der Teü desp-Phenylendiamins, der nicht zur Bandrowsk ischen Base oxy-diert wird, unverändert in der restierenden Flüssigkeit bleibt, erschienvon allen bekannten Reaktionen die von Krause^) angegebeneals die geeignetste. Krause zeigte, daß eine Lösung von salz-saurem p-Phenylendiamin mit dem Fütrat einer Chlorkalkaus-schüttelung versetzt, einen Niederschlag von Chüiondichlordiimid(C6H^(NC1)2) gibt, und daß nur dann der reine Stoff erhalten wiid,wenn das Fällungsmittel in sehr großem Ueberschuß Anwendungfindet. Allerdings ist bisher niemals diese Reaktion zum quanti-tativen Nachweis des p-Phenylendiamins benutzt worden. Ver-suche ergaben, daß unter den nachstehenden Bedingungen durch- 1) Ber. 1879, I., S. 48. 604 A. Heiduschka u. E. Goldstein: Baadrowski*sche Base. schnittlich 93,8% des p-Phenylendiamins bestimmt werden konnten,ein Wert, der für di
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