. Biochemie der Pflanzen. Plant physiology; Botanical chemistry. § 8. Alkaloide der Morphingruppe. 351 Bemerkt sei, daß die physiologische Wirkung des Morphins nach Vahlen (1) an der Phenanthrenstruktur hängt. Das Isomorphin, welches, man durch Zersetzung von Brommorphin mit Wasser erhielt (2), wurde im Opium nicht gefunden. Das pharmakologisch wichtige Apomorphin G17H17NO2, welches aus Morphin bei der Einwirkung verschiedener Wasser entziehender Agentien gebildet werden kann, entsteht, wie Pschorr und Vongerichten gezeigt haben (3), nicht einfach durch Wasserabspaltung, sondern durch tiefere
. Biochemie der Pflanzen. Plant physiology; Botanical chemistry. § 8. Alkaloide der Morphingruppe. 351 Bemerkt sei, daß die physiologische Wirkung des Morphins nach Vahlen (1) an der Phenanthrenstruktur hängt. Das Isomorphin, welches, man durch Zersetzung von Brommorphin mit Wasser erhielt (2), wurde im Opium nicht gefunden. Das pharmakologisch wichtige Apomorphin G17H17NO2, welches aus Morphin bei der Einwirkung verschiedener Wasser entziehender Agentien gebildet werden kann, entsteht, wie Pschorr und Vongerichten gezeigt haben (3), nicht einfach durch Wasserabspaltung, sondern durch tiefere Umgestaltung der Morphinstruktur. Nach der von Pschorr herrührenden (noch nicht unbestritten angenommenen) Formu- CH CH2. lierung wäre das Apomorphin yCH GH Durch Hydrierung geht Morphin in ein Dehydroderivat über (4). Auf die verschiedenen Oxydationsprodukte und sonstigen Derivate von Morphin und Kodein soll hier nicht eingegangen werden (5). Pseudomorphin, eine von Pelletier und Thiboumery (6) zuerst im Opium gefundene, nur in sehr kleiner Menge im Papavermilchsaft vor- handene Base, würde nach Hesse (7) mit Oxymorphin identisch sein, welches durch Oxydation des Morphins entsteht nach der Gleichung 2 G17H19NO3 -f 0 = HgO+G34H36N2O6. Nach Bertrand und V. J. Meyer (8) hätte man eher an Dehydrierung als an Sauerstoffanlagerung zu denken, wie bei Dehydrodivanillin oder Dithymol. Nach DoBBiE und Lauder (9) findet sich im Opium auch Oxy- kodein, identisch mit dem von T. u. H. Smith angegebenen Neopin. Es gibt 1) E. Vahlen, Arch. exp. Pathol., 50, 123 (1903). — 2) Schryver u. Lees, Proc. Chera. Soc, 17, 54 (1901). F. H. Lees, Ebenda, 23, 200 (1907). Lees u. Fr. Tutin, Ebenda, 22, 263 (1906). Isokodeinon: Knorr u. Hörlein, Bei. ehem. Ges., 40, 2030 (1907); Ebenda, 3844, 4889. — 3) Pschorr, Jaeckel u. Fecht, Ebenda, 35, 4377 (1902). Vongerichten u. Müller, Ebenda, j6, 1690 (1903). R. Pschorr, Ebenda, 39, 3124 (1906); 40, 1984 (1907); Ebenda, 1995, 1998. L. Ach
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