Archiv der Pharmazie . M nach dieser Auffassung wie bei der Thebainbildung als —^VH—CH3-Gruppe vom Ring III abgelöst; dieser bleibt als a r o m a t i s e s 102 l\ : Konstitution des Morphins. Ringsystem u n a n g e g r i f f e n, während der Rest des Kernes 11vollständig hydriert wird. Das Phenyltetrahydro-t h e b e n o 1, das aus dem Thebaimin dmch H o f f m a n nschenAbbau entsteht, besitzt demnach die Formel XXVII. Daß hier. CHjO keine Entmethylierung in 6 unter Bildung des Cumaranringesstattfindet, wie beim a-P henyldihydrothebenol (XVI),das sich in analoger Weise aus dem Phenyl
Archiv der Pharmazie . M nach dieser Auffassung wie bei der Thebainbildung als —^VH—CH3-Gruppe vom Ring III abgelöst; dieser bleibt als a r o m a t i s e s 102 l\ : Konstitution des Morphins. Ringsystem u n a n g e g r i f f e n, während der Rest des Kernes 11vollständig hydriert wird. Das Phenyltetrahydro-t h e b e n o 1, das aus dem Thebaimin dmch H o f f m a n nschenAbbau entsteht, besitzt demnach die Formel XXVII. Daß hier. CHjO keine Entmethylierung in 6 unter Bildung des Cumaranringesstattfindet, wie beim a-P henyldihydrothebenol (XVI),das sich in analoger Weise aus dem Phenyldihydrothebain bildet,hat seinen Grund in der Reduktion des Kernes II, wodurch dieleichte Verseifbarkeit der Methoxylgruppe, die früher als Vinyläthervorhanden war, aufgehoben ist. Der experimentelle Xachweis der durch die neueAuffassung des Thebains sich ergebenden Stellung des Phe-n y 1 r e s t e s in 8 ist wohl der nächstliegende Weg, um diese For-mulierung vollständig festzulegen. Hierfür kommt vielleicht in ersterLinie der weitere Abbau der Phenyldihydrothebain-säure F r e u n ds in Betracht, die sich aus Phenyldihydrothebainbei der Einwirkung von Wasserstoffsuperoxyd in alkalischer Lösungbildet, und der die Formel XXVIII zuzuschreiben sein dü scheint in nächster Beziehung zum a-ThebaizonP s c h o r rs^) (Formel XXIX) zu stehen, das durch Ozonisierungdes Thebains erhalten wird. Die neue Thebainformel erklärt
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