. Comptes rendus hebdomadaires des séances de l'Académie des sciences. Science -- Societies, etc; Science; Science. 524 ACADÃMIE DES SCIENCES. Il y avait lieu de penser que le corps liquide, d'après son mode de pré- paration, devait rtre l'a-diméthylbenzofulvanol (1), tandis que le solide était vraisemblablement le dérivé y (II) résultant du déplacement de la double liaison avec migration de r'* d'hydrogène. Nous avons pu, en effet, différencier nettement les deux formes par l'oxydation permanga- nique. En oxydant à o°, avec du permanganate de potasse à 5-G pour loo, le diméthylb
. Comptes rendus hebdomadaires des séances de l'Académie des sciences. Science -- Societies, etc; Science; Science. 524 ACADÃMIE DES SCIENCES. Il y avait lieu de penser que le corps liquide, d'après son mode de pré- paration, devait rtre l'a-diméthylbenzofulvanol (1), tandis que le solide était vraisemblablement le dérivé y (II) résultant du déplacement de la double liaison avec migration de r'* d'hydrogène. Nous avons pu, en effet, différencier nettement les deux formes par l'oxydation permanga- nique. En oxydant à o°, avec du permanganate de potasse à 5-G pour loo, le diméthylbenzofulvanol liquide donne un acide-lactone fusible vers 225° et qui, sous l'action de la baryte, se scinde en acide homophtalique et acétone; au contraire, le diméthylbenzofulvanol solide donne directement, dans les mêmes conditions, de l'acide homophtalique : (!) CH I (CH^y^COH CH I (CH3)2C- coâ CO^H COMl lia (OH )^. O /\ (II) rX] â c(Cïi'y I OH CH^ O Ces résultats sont tout à fait conformes aux formules admises. L'existence des deux isomères précédents, dont l'un facilement trans- formable dans l'autre par la potasse, m'a conduit à reprendre les expé- riences de Thiele sur le benzylindène. Il y avait lieu de se demander si l'a-benzylindène était capable d'existerdans les conditions où Thiele a essayé de le préparer; on pouvait, en effet, supposer bien plutôt que, sous l'influence de l'alcali, il s'isomérisait et que, par suite, l'auteur n'avait jamais isolé que le dérivé y. C'est ce que j'ai vérifié. Par action du chlorure de benzyle sur le magnésien de l'indène, j'ai obtenu un benzylindène liquide, bouillantà 175"-! 77*'sous i4'""S tandis que celui de Thiele bout à i85°-i87° sous i/j'"" et fond à 34'' (' ). De plus, le dérivé liquide, traité par la potasse alcoolique, se transforme en isomère cristallisé, fusible
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