. Dictionnaire de physiologie. Physiology. 232 INDOL. thtjlindoline, donl S. Cuttita(07 b, OS) étudiait de son coté la toxicité faible, le maxima peut-être chez Tindoline : /CH3 CHi CH2 CâCH3 C6H*<^^CH-i C6Hi((^CH2 C6Hi<^^CH âCH3 AzII Az âCH3 AzH Indoline. n-méthylindoline. a-liJ-p-trimétliylindoliue. L'urine émise après radniinistratioii d'indolinc au chien et au lapin, par la bouche ou sous la peau, fournit abondamment de lindigotine par Je traitement habituel : l'indoline s'est donc comportée comme Tindol lui môme. Au conlraire, après l'adminis- tration de a p j3 trimcthijl
. Dictionnaire de physiologie. Physiology. 232 INDOL. thtjlindoline, donl S. Cuttita(07 b, OS) étudiait de son coté la toxicité faible, le maxima peut-être chez Tindoline : /CH3 CHi CH2 CâCH3 C6H*<^^CH-i C6Hi((^CH2 C6Hi<^^CH âCH3 AzII Az âCH3 AzH Indoline. n-méthylindoline. a-liJ-p-trimétliylindoliue. L'urine émise après radniinistratioii d'indolinc au chien et au lapin, par la bouche ou sous la peau, fournit abondamment de lindigotine par Je traitement habituel : l'indoline s'est donc comportée comme Tindol lui môme. Au conlraire, après l'adminis- tration de a p j3 trimcthijlindoUne ou de n-inclhylindoline, l'urine additionnée de son volume de HCl prend rapidement une coloration rose, puis rouge, qui passe dans l'alcool amylique et non dans le chloroforme, l'élher acétique, l'éther de pétrole, le bpnzène, le sulfure de carbone. Mais il y a entre les deux indolines substituées une différence capitale : l'urine à triméthylindoline ne fournit jamais que la couleur ronge, tandis que l'urine à n-méthylindoline, si on l'abandonne à l'air, verdit peu à peu et fournit finalement un magnifique pigment vert. Vacide n-méthylimiol-ix-carbonique, fournit une urine développant par HCl une coloration rouge-brun ; l'ingestion du n-mcthylindol est suivie de l'apparition dans l'urine de la même couleur verte produite par la n-niéthylindoline : CH CH C6Ht<^^C âCOOH C6H*<(^^CH Az âCH3 Az âCH3 Ac. n-méthjlindol-a-carboniquc. N-mcthylindol. La couleur verte est rassemblée très facilement par l'alcool amylique, moins facile- ment par le chloroforme, l'élher, l'éther de pétrole, le benzène, le toluène. A. Benedi- CENTi (07) a pu l'extraire en renlraînanl par un préci()ité de IJaSO'^ qu'il épuise ensuite à l'alcool. Bien que n'ayant pu en faire l'analyse centésimale, il considère cette cou- leur comme une n-métliylindigotine à laquelle il attribue
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