Electron microscopy; proceedings of the Electron microscopy; proceedings of the Stockholm Conference, September, 1956 . electronmicrosco00euro Year: 1957 ijber (lie quantitative Spreiturii; von Zellen 129 aSl 'JD '57 mfmg' Abb. 1. FjA-KuTwc von Rindcrserum-Albumin mit Ubertra- gung des Films. Ordinate: Schub in dyn/cm, Abszisse: Flii- chenbedarf in m-/mg Protein; Kreise: Ubertragung. serumalbumin. Kraft Fliichenkurven (Force Area = F A-Kurwen (Abb. 1)). Es ergeben sich fiir Proteine grundsatzlich zwei Kurvenformen: Nach Dervichian (5) und Joly (II) entwickelt sich der sog. A-Film aus e
Electron microscopy; proceedings of the Electron microscopy; proceedings of the Stockholm Conference, September, 1956 . electronmicrosco00euro Year: 1957 ijber (lie quantitative Spreiturii; von Zellen 129 aSl 'JD '57 mfmg' Abb. 1. FjA-KuTwc von Rindcrserum-Albumin mit Ubertra- gung des Films. Ordinate: Schub in dyn/cm, Abszisse: Flii- chenbedarf in m-/mg Protein; Kreise: Ubertragung. serumalbumin. Kraft Fliichenkurven (Force Area = F A-Kurwen (Abb. 1)). Es ergeben sich fiir Proteine grundsatzlich zwei Kurvenformen: Nach Dervichian (5) und Joly (II) entwickelt sich der sog. A-Film aus einem voUig expandierten Film und erreicht hohere Schiibe bei gleicher Flache als der fiir diese Darstel- lung wichtigere B-Film. Dieser bildet sich auf kleiner Flache aus und weist einen ,,Eigenschub' auf. Der Film altert dabei, d. h. bei gleichbleibender Flache steigt der Schub mit der Dauer der Spreitung an. Daraus abgeleitete Kraft Zeit (F /)-Kurven(Abb. 2) zeigen das Ende dieses Prozesses an, der fiir reine Proteine nach 15 Min. abgeschlossen sein sollte (3). Dies ist in der Regel am isoelektrischen Punkt des Proteins der Fall (6); man stellt also das Substrat darauf ein. In einer 'oigen isotonischen Albuminlosung ( pH 4,9) lassen sich Zellen, wie Erythrocyten Oder Bakterien (E. coli und Proteus), suspendieren. Erzeugt man damit einen Albuminfilm, so werden diese mitgefijhrt. Es entsteht ein ,,Suspensionsfilm'. Fiir ihn lassen sich entsprechende F A- und F t- Kurven aufstellen. Sind sie identisch mit denen der reinen Proteinlosung, so beteiligt sich kein Zell- material an der Spreitung. Sind die F /J-Kurven nach # L 6 Mm
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