. Biochemie der pflanzen, von dr. phil et med. Friedrich Czapek. Plant physiology. OCHs CO Pikropodophyllin Pikropodophyllin und Podophyllotoxin sind isomer. Nach dieser Vorstellung entspricht der Aufbau der Podophyllumstoffe einem Teile des C-Skelettes der Flavonkörper. Dott (4) hält jedoch das Podophyllin aus Emodi für verschieden von dem Stoff aus P. peltatum, und bezweifelt die Existenz der Podophyllsäure. Tunmann untersuchte mikrochemisch die Lokalisation der Podophyllumstoffe und fand dieselben ubiquitär im Par- enchym verbreitet (5). Der gelbe Farbstoff des Rhizoms der Curcuma-Arten und
. Biochemie der pflanzen, von dr. phil et med. Friedrich Czapek. Plant physiology. OCHs CO Pikropodophyllin Pikropodophyllin und Podophyllotoxin sind isomer. Nach dieser Vorstellung entspricht der Aufbau der Podophyllumstoffe einem Teile des C-Skelettes der Flavonkörper. Dott (4) hält jedoch das Podophyllin aus Emodi für verschieden von dem Stoff aus P. peltatum, und bezweifelt die Existenz der Podophyllsäure. Tunmann untersuchte mikrochemisch die Lokalisation der Podophyllumstoffe und fand dieselben ubiquitär im Par- enchym verbreitet (5). Der gelbe Farbstoff des Rhizoms der Curcuma-Arten und vielleicht auch anderer Zingiberaceen, das Curcumin, ist durch Daube (6) zuerst krystallinisch dargestellt worden. Die Formel des Curcumins, die Jack- son (7) mit C14H14O4 angenommen hatte, ist, wie Ciamician und Silber (8) zuerst nachwiesen, richtig CaiHaoOg. Die Reaktionen des Curcumins sind sehr analog jenen von Oxychalkonen, so daß Kostanecki (9) daraus die ersten Anhaltspunkte zur Aufklärung der Konstitution des Curcumins gewann. Die Konstitution des Curcumins (10) ist: 1) Draggendorff u. Podwyssotzky, Arch. exp. Pathol., 6, 172 (1876). — 2) V. Podwyssotzky, Ebenda, 13, 29 (1880). H. Tanzen, Arch. Pharm., 254, 44 (1916). — 3) J. C. Umney, Pharm. Journ. (1892), p. 207; (4), 33, 156 (1911). W. M. Jenkins, Journ. Ind. Engin. Chem., 6, 671 (1914). — 4) D. B. Dott, Pharm. Journ. (1904), p. 84, 20. Okt. 1906. L. Disque, Rostock, 5, 63 (1913). — 5) 0. Tunmann, Pharm. , 55, 619 (1914). — 6) F. W. Daube, Ber. chem. Ges., j, 609 (1870). Iwanoff-Gajewsky, Ebenda, p. 624. — 7) C. L. Jackson, Ebenda, 14, 485 (1881); Amer. Chem. Journ., 4, 77; Ber. chem. Ges., 15, 1761 (1882); 17, Ref. p. 332 (1884). Jackson u. L. Clarke, Ebenda, 39, 2269 (1906); Amer. Chem. Journ., 39, 696 (1908); 45, 48 (1911). — 8) Ciamician u. Silber, Ber. chem. Ges., 30, 192 (1897). — 9) J. Milobedzka, St. v. Kostanecki u. V. Lampe, Ebenda, 43, 2163 (1910); 4
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