. B Fig. 52. Schema zur Veranschaulichung des doppelten Faktorenaustausches zwischen zwei entfernten Genen, yellow (y) und bar (B). Werden nm- diese beiden Gene in Betracht gezogen, so erscheint infolge des doppelten Crossing-overs der Austausch geringer, als er in Wirklichkeit ist. liegenden Region vorgeht. Man findet, daß ein relativ großer Prozentsatz doppeltes Crossing-over vorkommt, und nimmt man die infolgedessen erforderliche Korrektur vor, so verschwindet der „Widerspruch". Wenn Crossing-over an irgendeiner Stelle stattfinden kann, so ist klar, daß es gleichzeitig an zwei Punkten
. B Fig. 52. Schema zur Veranschaulichung des doppelten Faktorenaustausches zwischen zwei entfernten Genen, yellow (y) und bar (B). Werden nm- diese beiden Gene in Betracht gezogen, so erscheint infolge des doppelten Crossing-overs der Austausch geringer, als er in Wirklichkeit ist. liegenden Region vorgeht. Man findet, daß ein relativ großer Prozentsatz doppeltes Crossing-over vorkommt, und nimmt man die infolgedessen erforderliche Korrektur vor, so verschwindet der „Widerspruch". Wenn Crossing-over an irgendeiner Stelle stattfinden kann, so ist klar, daß es gleichzeitig an zwei Punkten erfolgen kann, und die Erfahrung lehrt denn auch, daß solches der Fall ist, denn doppeltes Crossing-over kann nachgewiesen werden, wenn die Zahl der Punkte, die die Serie zusammensetzen, genügend groß ist, um jeden einzelnen Austausch zu erfassen. Wenn zwischen y und B (gelb und bandäugig) irgendwann doppeltes Crossing-over stattfindet (Fig. 52), so sind die beiden resul- tierenden Serien, falls sie nur durch die Enden (y und B) bezeichnet werden, noch yB (bezw. die Allelomorphenserie). Die Fliegen werden
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