Biochemisches Handlexikon . azzetta chimicaital. S2,1, 181 [1892]; 23, IT, 457 [1893]; 25, U, 461 [1895]; 29, H, 181 [1899]; Atti della R. Lincei Roma [5] 5, 11, 214 [1890]. 3) Montemartini, Gazzetta chimica ital. 32, I, 325 [1902]. *) Nasini, Gazetta chimica ital. 13, 164 [1883]; Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 13,2210 [1880]. 5) Francesconi, Gazzetta chimica ital. 29, 11, 202 [1899]. 6) Wedekind, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 32, 1413 [1899].^) Wedekind, Archiv d. Pharmazie 244, 636 [1906]. 1356 Säuren der aromatischen Reihe. Beim Erhitzen von Santonsäure mit Eise
Biochemisches Handlexikon . azzetta chimicaital. S2,1, 181 [1892]; 23, IT, 457 [1893]; 25, U, 461 [1895]; 29, H, 181 [1899]; Atti della R. Lincei Roma [5] 5, 11, 214 [1890]. 3) Montemartini, Gazzetta chimica ital. 32, I, 325 [1902]. *) Nasini, Gazetta chimica ital. 13, 164 [1883]; Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 13,2210 [1880]. 5) Francesconi, Gazzetta chimica ital. 29, 11, 202 [1899]. 6) Wedekind, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 32, 1413 [1899].^) Wedekind, Archiv d. Pharmazie 244, 636 [1906]. 1356 Säuren der aromatischen Reihe. Beim Erhitzen von Santonsäure mit Eisessig auf 300° nach Verseifen des entstandenen San-tonidsi). Aus Santonsäure mit Essigsäureanhydrid entsteht Diacetylmetasantonsäure (Schmelz-punkt 207 °), die bei der Verseifung Metasantonsäure Uefert. Aus Hydrosantonsäure mit Silber-oxyd 2). Schmelzp. 101°. Isomer mit der Santonsäure, linksdrehend. Gibt mit Essigsäure-anhydrid die Acetylmetasantonsäure (Schmelzp. 202—203°).Metasantonin, Isosantonin CisHigOs. C CH2 CH3 ICH3 Schmelzp. 137-—138°. Lacton der Enolform der Metasantonsäure, aus der es mit hervorgeht^). Durch Erwärmen von Santonin auf dem Wasserbad. Wird von Säurennicht angegriffen, geht durch Reduktionsmittel über in Dihydrometasantonin. Beim Kochenmit Kalilauge oder Salzsäure entsteht Parasantonsäure*) Ci5H2o04 (Schmelzp. 170°), die mitEssigsäureanhydrid Parasantonid (Schmelzp. 110°), beim Kochen mit Jodwasserstoffsäureund Phosphor «-Metasantonin CisHigOa (Schmelzp. 160,5°, Siedep. 238—240°, [ajo == +118,76°)und /J-Metasantonin (Schmelzp. 136°, [oi]^ =+118,76°)*) liefert. Santorsäure CtaHigOg CH3ICOOH • C CH2 \/\GH GOGH IGH GH2 • GOGH COOH•G GH2 IGH3 a-Säure CH3 I GOGH • G GH2 GH GOOH IGH GH2GOOH GH3 • G GH2IGOOH ß- Säure Aus Santonsäure mit alkalischer Permanganatlösung in der Kälte entsteht gleichzeitig dieoi- und /?-Form. Bilden beide dasselbe Monoanhydrid. «-Säure. Schmelzp. 176°. Dabei in das A
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