. comptesrendusheb55acad. es naturelles. Br Br Bromure d''aniylt'nf,. (374) action, qui est si énergique à la température ordinaire, indique que l'acide iodhydriquc est faiblement enchaîné à l'amylène. On peut supposer que dans cet iodliydratc et dans l'hydrate qui lui correspond et qu'on pourrait nommer hydrate d'amjlène, l'amylène conserve son caractère de radical diatomique. On admet qu'il en est ainsi dans le bromure d'aniyléne,et mes expériences indiquent que le broinhydrate possède ime constitution ana- logue à celle du bromure; HBr se montre en effet l'équivalent de BrBr. Ce
. comptesrendusheb55acad. es naturelles. Br Br Bromure d''aniylt'nf,. (374) action, qui est si énergique à la température ordinaire, indique que l'acide iodhydriquc est faiblement enchaîné à l'amylène. On peut supposer que dans cet iodliydratc et dans l'hydrate qui lui correspond et qu'on pourrait nommer hydrate d'amjlène, l'amylène conserve son caractère de radical diatomique. On admet qu'il en est ainsi dans le bromure d'aniyléne,et mes expériences indiquent que le broinhydrate possède ime constitution ana- logue à celle du bromure; HBr se montre en effet l'équivalent de BrBr. Ces relations d'isomérie sont de celles qu'on peut essayer d'interpréter à l'aide de formules rationnelles : Hydriire d'amyle. (â¬'H")'Br Bromure d''amyï*?. (G«H")Hà Alcool amyliqiie, . I , ,, , Hydrate d'amylène. hydrate d aiiiyle, ' ' » La seconde série de corps paraît offrir des relations évidentes avec l'amylglycol : ^^'^''y'W- (G^H'oyi'^^ (G=H'»V'|" Amylglycol. Amyiglycol Amyiclycol hydrique bronihydriqup. ou hydrate d'amylène. » Je me propose de vérifier l'existence de ces relations par des expé- riences directes. » En terminant, j'ajoute-qu'en combinant avec les hydracides les hydro- gènes carbonés voisins de l'ajnylène, tels que le caproylène, rÅnanthylène,le caprylène, on obtiendra des composi'^s homologues avec ceux que je viens de décrire. Je regarde comme probable qu'avec ces composés on pourra for- mer des hydrates homologues avec l'hydrate d'amylène. Ainsi mes expé- riences font pressentir l'existence d'une série d'hydrates isomériques avec les alcools ordinaires. J'ai lieu de croire que dans les ternies inférieurs ces deux séries se confondent en une seule; car, ayant préparé de l'iodure de propyle par l'action de l'acide iodliydrique sur le propylène, j'ai trouvé que le point d'ébuUition de cet iodure est situé Ã
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