. Biochemie der pflanzen, von dr. phil et med. Friedrich Czapek. Plant physiology. OH CO wie Perkin und Geldard (9) fanden. Mit alkohoHschem Kali behandelt liefert es Vanillin und Vanillinsäure. Das ,,Rhamnolutin" von Tschirch und Polacco ist nach Perkin Kämpferoi; das „Rhamnochrysin" derselben Autoren dürfte keine definierte Verbindung sein; das Rhamnocitrin von Tschirch ist ein Kämpferol- methyläther und nicht, wie angenommen worden war, ein Anthrachinon- derivat. Die Zusammensetzung entspricht nicht C13H10O5, sondern CigHiaOg. Das Rhamnofluorin Cj^^Uj^^^q aus der Rinde von Rhamn.


. Biochemie der pflanzen, von dr. phil et med. Friedrich Czapek. Plant physiology. OH CO wie Perkin und Geldard (9) fanden. Mit alkohoHschem Kali behandelt liefert es Vanillin und Vanillinsäure. Das ,,Rhamnolutin" von Tschirch und Polacco ist nach Perkin Kämpferoi; das „Rhamnochrysin" derselben Autoren dürfte keine definierte Verbindung sein; das Rhamnocitrin von Tschirch ist ein Kämpferol- methyläther und nicht, wie angenommen worden war, ein Anthrachinon- derivat. Die Zusammensetzung entspricht nicht C13H10O5, sondern CigHiaOg. Das Rhamnofluorin Cj^^Uj^^^q aus der Rinde von Rhamn. cathar- tica [Tschirch und Bromberger (10)] ist noch aufzuklären. Aus Stamm- und Wurzelrinde von Rhamnus utilis und chlorophora bereitet man in China das Lokao oder Chinagrün, einen sehr lichtbeständigen grünen Farbstoff. Derselbe enthält nach Kayser(II) die Lokaonsäure, ein Glucosid C42H48O27, spaltbar in Lokaose und Lokansäure CgeHggOgi- Lokaose ist durch Rüdiger (12) als Rhamnose erkannt worden. Lokan- 1) Tschirch, Arch. Pharm., 238, 460 (1900). — 2) N. Krassowski, Journ. russ. Ges., 40, 1510 (1908). — 3) Tschirch u. Polacco, Arch. Pharm., 238, 459 (1900). — 4) J. Oesch u. A. G. Perkin, Journ. Chem. Soc. Lond., los, 2350 (1914). — 5) Leprince, Compt. rend., ns, 286 (1892). — 6) T. L. Phipson, Ebenda, p. 474. — 7) J. Herzig, Monatsh. Chem., 6, 889 (1885); 9, 548 (1888); w, 561 (1889). — 8) Tschirch u. Hiepe, Arch. Pharm., 238, 429 (1900). — 9) A. G. Perkin u. J. Geldard, Journ. Chem. Soc. (1895), I, 496. Perkin u. Martin, Proc. Chem. Soc, 1896—97, p. 139. — 10) A. Tschirch u. H. Bromberger, Arch. Pharm., 249, 219 (1911). — 11) Kayser, Ber. chem. Ges., 18, 3417 (1885). — 12) A. Rüdiger, Arch. Pharm., 232, 165 (1914).. Please note that these images are extracted from scanned page images that may have been digitally enhanced for readability - coloration and appearance of these illustrations may not perfectly resemble the origina


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