. Biochemie der pflanzen, von dr. phil et med. Friedrich Czapek. Plant physiology. § 3. Andere wenig bekannte Stoffwechselprodukte. 567 Als Filmaron hat später Kraft (1) eine amorphe Substanz aus Filixrhizom isoUert, welche er für die Ursache der anthelminthischen Wir- kung hält. Filmaron, C47H54H18 enthält 4 Phloroglucinbutanongruppen in diphenylmethanartiger Bindung: CO CO CaH^GO-Gif ^C GH^ C{ >|CG0G,H7 Jg(OH) (OH).cl fy'co C(CH3), G ^ G^^ * (OH).Gjj^ \G.(GH,0) (OH).G|r ^G-OH HgI Jg GH2—g'\ ,H7 G(OH) G{OH) Aus Polystichum spinulosum gewann Poulsson (2) die in gelben Nadeln
. Biochemie der pflanzen, von dr. phil et med. Friedrich Czapek. Plant physiology. § 3. Andere wenig bekannte Stoffwechselprodukte. 567 Als Filmaron hat später Kraft (1) eine amorphe Substanz aus Filixrhizom isoUert, welche er für die Ursache der anthelminthischen Wir- kung hält. Filmaron, C47H54H18 enthält 4 Phloroglucinbutanongruppen in diphenylmethanartiger Bindung: CO CO CaH^GO-Gif ^C GH^ C{ >|CG0G,H7 Jg(OH) (OH).cl fy'co C(CH3), G ^ G^^ * (OH).Gjj^ \G.(GH,0) (OH).G|r ^G-OH HgI Jg GH2—g'\ ,H7 G(OH) G{OH) Aus Polystichum spinulosum gewann Poulsson (2) die in gelben Nadeln krystallisierende Polystichumsäure oder Polystichin, nach Hausmann jedoch mit Aspidin identisch; sodann Polystichalbin GgsHagOg, Poly- stichinin CigHasOg, Polystichocitrin G15H22O9 und Polysticho- flavin G24H30O11. Die Konstitution von Aspidin oder Polystichin ist nach Boehm G(GH8)2 GGO-CjH, 0G|^ ^COH HOOil G3H7 • GO • G^^ /Ci GHg G C-OH G-OGH, Aspidin und Filmaron spalten Phloroglucin und Buttersäure im Or- ganismus ab. Nach Gonnermann (3) dürfte dabei die alkaHsche Reaktion des Darmsaftes in Betracht kommen, denn Eiweißenzyme sind auf die Farnsäuren ohne Wirkung. Das Rhizom von Aspidium athamanticum enthält die der Filixsäure nahestehende, doch differente Pannasäure nach Kürsten (4) oder Pannol nach Heffter (5). Der von Kamp (6) angegebene Bitterstoff aus Lycopodium Chamaecyparissus ist seither nicht untersucht. Goniferen: Podocarpinsäure, aus dem Holze von Podocarpus cupressina, soll nach Oudemans (7) die Konstitution G8H2(OH){GOOH) {CH3)G9Hi5 haben. Das von Brand (8) in den Kondensaten beim Röst- prozesse des Malzes entdeckte Mal toi GeH^Og, dessen chemische Eigen- schaften durch KiLlANi und Bazlen (9) näher untersucht wurden, ent-. 1) F. Kraft, Chem. Zentr. (1896), II, 400; (1902), II, 533; (1903), I, 1090; Ai-ch. Pharm., 242, 489 (1904). — 2) C. Poulsson, Arch. exp. Pathol, 35, 97 (1894); 41, 246(1898). — 3) M. Gonnermann, , 22, 669 (
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