. Biochemie der pflanzen. Plant physiology. § 1. Pflanzliche Stoffwechselprodnkre der Flavon- und Xanlhongruppe. 521 mit Wasi^er zerlegt Skntellarein C'jj]i|„0,; ruit der wahrsoheiulicLen Kon- stitution :. oder oHf^ Y ^1—^ >0H - '\A/ÖH - ÖH CO Ein Luteolin-metliyläther, als Glykosid an ein Disaccharid ge- bunden, wurde von Vongerichtex M'') aus dem Petroselinunikraut ange- geben. Das /Algrundeliegende Flavonderivat ist : 0 _0H OH CO Fisetin, in älterer Zeit für identisch mit dem Quercetin gehalten, findet sieb als , von Chevreil ,.Fustin" genan
. Biochemie der pflanzen. Plant physiology. § 1. Pflanzliche Stoffwechselprodnkre der Flavon- und Xanlhongruppe. 521 mit Wasi^er zerlegt Skntellarein C'jj]i|„0,; ruit der wahrsoheiulicLen Kon- stitution :. oder oHf^ Y ^1—^ >0H - '\A/ÖH - ÖH CO Ein Luteolin-metliyläther, als Glykosid an ein Disaccharid ge- bunden, wurde von Vongerichtex M'') aus dem Petroselinunikraut ange- geben. Das /Algrundeliegende Flavonderivat ist : 0 _0H OH CO Fisetin, in älterer Zeit für identisch mit dem Quercetin gehalten, findet sieb als , von Chevreil ,.Fustin" genannt, im Kernholze von Rhns Cotinus, aber nach Perkin ^) auch in verschie- denen anderen Anacardiaceenhölzern: Schinopsis Balansae Engl, und Seh. Lorentzii (Gris.) Engl. („Quebracho Colorado"), im Kernholz der australischen Khus rhodanthema frei und als Glykosid [Perkin •")]; nach Hill •'') auch in den Blüten von Butea frondosa. Fisetiu wurde von J. SCHMID**) von Quercetin scharf unterschieden; es ist ein Isomeres zum Luteolin und unterscheidet sich vom Quercetin nach Kostanecki und Tambor ') dadurch, daß es statt eines Phloroglucinkernes einen ßesor- cinkei'n enthält. Fisetiu ist: 0 __0K 0H|^ Y^^-ji \__/^H [C,,H,oO,.] CO KosTANECKi *>) gelang auch die Synthese des Fisetins. Morin imbibiert ähnlich wie das Pisetin im Fisetholze die Zellmem- branen im Holze von Chlorophora tinctoria (L.) Gaud. = Maclura tinc- toria Nutt. und von Artocarpus integrifolia [Chevreul 183«>, Pekkin^)]. Seine Formel ist der Quercetinformel isomer: CijHio^^? [Bknedikt und Hazura; Perkin und Pate'^)|. Seine Konstitution ist nach Bablich und Perkin ^')]: 1) S. Anm. (>, p. ,519. - 2) S. Aimi. 8, p. 519. — 3) Perkin u. Gunnell, Chem. News, Vol. LXXIV, p. 120 i\Hm\)] Pkrkin, Journ. ehem. Soc, Vol. LXXI, p. llfit (IH'.t?). — 4) S. Aniii. 17, p. 517. — 5) E. G. , Proc. ehem. Soc., Vol. XiX, !>. IH". (1U03); von Pkkkix und IIummkl, Journ. Cheai. Soc., V
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