Archiv der Pharmazie . sekundäre Umsetzung auf-faßte^). Später ist diese Eeaktion, wie bereits erwähnt, allgemeinziu Erklärung der Bindung des indifferenten Sauerstoffatoms imMorphin herangezogen worden, wodiuch die richtige Auffassungder Struktur dieses Alkaloides erschwert wurde. Auch die folgenden Umsetzungen des Methylmorphimethinsfinden eine befriedigende Erklärung durch die neue Formulierung. Das a-Methylmorphimethin addiert Brom in Eisessig unterBildung von - a-M ethylmor-phimethin (XIX)*), bei der Behandlmig mit Phosphor-pen tachlorid in Chloroformlösmig nimmt es C
Archiv der Pharmazie . sekundäre Umsetzung auf-faßte^). Später ist diese Eeaktion, wie bereits erwähnt, allgemeinziu Erklärung der Bindung des indifferenten Sauerstoffatoms imMorphin herangezogen worden, wodiuch die richtige Auffassungder Struktur dieses Alkaloides erschwert wurde. Auch die folgenden Umsetzungen des Methylmorphimethinsfinden eine befriedigende Erklärung durch die neue Formulierung. Das a-Methylmorphimethin addiert Brom in Eisessig unterBildung von - a-M ethylmor-phimethin (XIX)*), bei der Behandlmig mit Phosphor-pen tachlorid in Chloroformlösmig nimmt es Chlor auf unter 1) Vongerichten B. 31, 53 (1898); 34, 2722 (1901). -) Knorr Ann. 368, 321 (1909). 3) B. 33, 355 (1900). *) V o n g e r i c h t e n B. 40, 2828, 4146 (1907): F. Faltis: Konstitution dos Morphins^ 97 gleichzeitigem Ersatz der Hydroxylgruppe durch Chlor, wobeiD i c h 1 o r - a - M e t h y 1 ]u o r p h i in e t h i n (XX) entstehti). Ha H2 CHfH-CH2-N(CH3)2 TxHfH-CH2-N(CH3)2 OCOCH3 ky J^OH HBr XT^ |HCl. ffl =3
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