. Comptes rendus hebdomadaires des séances de l'Académie des sciences. Science -- Societies, etc; Science; Science. » 2** De transformer cette pyrone successivement en pyranol, sels de pyryle et pyrane, pour vérifier les relations qui existent entre ces corps. » On connaît plusieurs dinaplitopyrones ou dinaphtoxanthones. Celle qui corres- pond au dinaphtopyrane de formule (i) ne peut dériver que du naphtol [5. Pour ce phénol, tandis que la théorie ne prévoit l'existence que de deux dinaphtopyrones, la littérature chimique en décrit trois. » Il est aisé de voir que le naphtol p ne
. Comptes rendus hebdomadaires des séances de l'Académie des sciences. Science -- Societies, etc; Science; Science. » 2** De transformer cette pyrone successivement en pyranol, sels de pyryle et pyrane, pour vérifier les relations qui existent entre ces corps. » On connaît plusieurs dinaplitopyrones ou dinaphtoxanthones. Celle qui corres- pond au dinaphtopyrane de formule (i) ne peut dériver que du naphtol [5. Pour ce phénol, tandis que la théorie ne prévoit l'existence que de deux dinaphtopyrones, la littérature chimique en décrit trois. » Il est aisé de voir que le naphtol p ne peut donner que deux pyrones; le groupe- ment GO se trouve en a dans l'une et en ^ dans l'autre. II. GO V \/W G GO III. O » En prenant comme point de départ l'acide [B^'-naphtolcarbonique, M. de Kosta- necki a obtenu une dinaphtopyrone qui ne peut répondre qu'à III. Elle fond à 24t°. » Les deux autres dinaphtopyrones dérivent toutes deux du naphtol p, elles diffèrent sensiblement par leurs propriétés physiques de la dinaphtopyrone fusible à 2^1° de M. de Kostanecki. Elles devraient donc correspondre à la formule II et ne représenter qu'un seul et même corps; or elles diffèrent nettement. » L'une, la p-dinaphtoxanlhone, fond à i49°> elle dérive par oxydation chromique de l'éthylidène di-^-naphtylène oxyde GH^ â GHx yO, obtenu lui-même en condensant l'aldéhyde acétique et le naphtol j3. Ge corps a pour constitution : GH3. » Si l'oxydation a réussi à brûler le groupement GH^ pour donner une pyrone (?) celle-ci ne peut avoir que la constitution (II). » L'autre dinaphtopyrone ou dinaphtoxanthone fond à 194°; elle a été obtenue par Bender en calcinant l'orthocarbonate d'éthyle et de ^-naphtyle; par de Kostanecki en. Please note that these images are extracted from scanned page images that may have been digitally enhanced for readability - coloration and ap
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