Biochemisches Handlexikon . ¼nsäure. Beziehungen der lieterocyclischen Verbindungen zu Naturprodukten. Die Beziehungen der heterocyclischen Stammsubstanzen zu wichtigen pflanzlichenund tierischen Produkten mögen hier noch, kurz zusammengefaÃt, in einer tabellarischenAufstellung zum Ausdruck gebracht werden. 1) A. Edinger u. E. Bossung, Journ. f. prakt. Chemie II, 43, 191 [1891]. 2) Calm-Buchka, Die Chemie des Pyridins und seiner Derivate. Braunseliweig 541. 3) A. Claus u. A. Edinger, Journ. f. prakt. Chemie II, 38. 492 [1888]. 4) S. Gabriel, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 19
Biochemisches Handlexikon . ¼nsäure. Beziehungen der lieterocyclischen Verbindungen zu Naturprodukten. Die Beziehungen der heterocyclischen Stammsubstanzen zu wichtigen pflanzlichenund tierischen Produkten mögen hier noch, kurz zusammengefaÃt, in einer tabellarischenAufstellung zum Ausdruck gebracht werden. 1) A. Edinger u. E. Bossung, Journ. f. prakt. Chemie II, 43, 191 [1891]. 2) Calm-Buchka, Die Chemie des Pyridins und seiner Derivate. Braunseliweig 541. 3) A. Claus u. A. Edinger, Journ. f. prakt. Chemie II, 38. 492 [1888]. 4) S. Gabriel, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 19, 2363 [1886]. 5) Weidel 11. Schmidt, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft Vi, 1146 [1879].Ã) Weidel, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 113, 76 [1874]. 7) Vongerichten, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 13. 1635 [1880]. *) S. Hoogewerff u. W. A. van Dorp, Annalen d. Chemie Pharmazie 304, lü6 [1880]. 9) Königs. Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 30, 1326 [1897]. Heterocyclische Verbindungen. 1489 wooü s g. ^ D 0-12; A bei Reduktion Aufspaltung üb. dieBenzoylverbindung(mittels PCI5 usw.) ca os bzw. pyrrolartige Verbindungen Eiweià liefert bei Verdauung Pyrrolidinkörper M Q g w ü I bei Destillation des salzsaurenOrnithins (in geringer Menge) t- bchO 2 ^- S ö c bE 3 a 1) 0) â¢pH (K 0 ao »rführun durch p wandluii thylpyrr â¢S ?-c â a c S V w5)c O^öS 0 J3 ti >. ^ w w 0 ü // ^h^ d \ /^ s / ^^g a V /^^ 43 ü ü w w 2 £« * 5j B] j) o ja S 3 ^ --J t-l >. tD ii 2 ;h S ^ », an S3 -ö .2 St« ^ -2 <u d-a tj ö.S o c ^.2 -< CO ^ * -12; WII M 0 N w u C9 0- -;< .21^3 5 da Biochemisches Handlexikon. I.
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