. Biochemie der pflanzen, von dr. phil et med. Friedrich Czapek. Plant physiology. OGH3 Das Narcein, welches durch Pelletier (1) zuerst aus Opium dar- gestellt worden ist, findet sich darin nur zu 0,1—0,2%. Winckler(2) wies Narcein auch in reifen Mohnkapseln nach. Festes Narcein gibt mit ver- dünnter Jodlösung eine blauej Reaktion, Lösungen von Narcein blaurote Färbung mit Chlorwasser und Ammoniak nach Vogel (3), und verschiedene Farbenreaktionen mit Schwefelsäure und Phenolen (Resorcin, Tannin u, a.) nach Wangerin (4). Die Zusammensetzung von Narcein ist, wie Freund und Frankforter(5) zeigten
. Biochemie der pflanzen, von dr. phil et med. Friedrich Czapek. Plant physiology. OGH3 Das Narcein, welches durch Pelletier (1) zuerst aus Opium dar- gestellt worden ist, findet sich darin nur zu 0,1—0,2%. Winckler(2) wies Narcein auch in reifen Mohnkapseln nach. Festes Narcein gibt mit ver- dünnter Jodlösung eine blauej Reaktion, Lösungen von Narcein blaurote Färbung mit Chlorwasser und Ammoniak nach Vogel (3), und verschiedene Farbenreaktionen mit Schwefelsäure und Phenolen (Resorcin, Tannin u, a.) nach Wangerin (4). Die Zusammensetzung von Narcein ist, wie Freund und Frankforter(5) zeigten, C23H27NO8, 3 HgO. Roser(6) wies zuerst die Entstehung von Narcein bei Erhitzen von Narkotinjodmethylat mit Alkalien nach, wofür es einen analogen Fall beim Hydrastinmethyljodid gibt (7). Narcein enthält kein Hydroxyl; außer drei nach Zeisel nachweis- baren Methoxylgruppen hängen zwei weitere Methylgruppen am Stickstoff (8), so daß im Narcein kein Pyridinring vorhanden sein kann. Freund und Frankforter (9) geben dem Narcein das nachstehende Konstitutions-. 1) Pelletier, Ann. de Chim. et Phys. (2), 50, 252 (1832). Couerbe, ,^, XH, Ebenda, p. 337 u. Pogg. Ann., 25, iN<piT 502 (1832). — 2) Winckler, Repert. ^"3 Pharm., 59, 1- — 3) A. Vogel, Ber. ehem. Ges., 7, 906 (1874). — 4) Schema- OCH3 CO A. Wangerin, Chem. Zentr. (1903), I, 58. Reaktionen: C. Reichard, rnOH Pharm. , 47, 1028 (1906). • — 5^ Freund u. Frankforter, Lieb. ^^jj Ann., 277, 20 (1893). — 6) Roser, • '-''-"3 Ebenda, 247, 167 (1888). — 7) Freund u. Frankforter, I. c. • Frankforter, Chem. Zentr. (1894), OCH 3 n^ 291. — 8) Herzig u. H. Meyer, Monatsh. Chem., 16, 599. — 9) 1. c. u. Ber. chem. Ges., 40, 194 (1907); 42, 1084 (1909).. Please note that these images are extracted from scanned page images that may have been digitally enhanced for readability - coloration and appearance of these illustrations may not perfectly resemble the original Czapek,
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