. Biochemie der pflanzen, von dr. phil et med. Friedrich Czapek. Plant physiology. § 7. Vom Isochinolin ableitbare Alkaloide. 315 weiter erhält man auf diesem Wege Rubremetin C29H32O4N2. Die Reduktion von Methylpsychotrin lieferte Emetin und das stereoisomere Isoemetin, analog dem erwähnten Übergang von Psychotrin in Cephaelin und Iso- cephaelin. Isoemetin konnte krystalKsiert erhalten werden; es ist der Methyl- äther des Isocephaelins. Emetin gibt, mit etwas Chlorkalk und Essigsäure vormischt, eine leb- haft gelbe Färbung (1). Cephaelin gibt eine blaugrüne Eisenreaktion und die MiLLONsche Pro


. Biochemie der pflanzen, von dr. phil et med. Friedrich Czapek. Plant physiology. § 7. Vom Isochinolin ableitbare Alkaloide. 315 weiter erhält man auf diesem Wege Rubremetin C29H32O4N2. Die Reduktion von Methylpsychotrin lieferte Emetin und das stereoisomere Isoemetin, analog dem erwähnten Übergang von Psychotrin in Cephaelin und Iso- cephaelin. Isoemetin konnte krystalKsiert erhalten werden; es ist der Methyl- äther des Isocephaelins. Emetin gibt, mit etwas Chlorkalk und Essigsäure vormischt, eine leb- haft gelbe Färbung (1). Cephaelin gibt eine blaugrüne Eisenreaktion und die MiLLONsche Probe mit violetter Farbe (2). Nach DoHME (3) finden sich die Alkaloide auch im Stengel der Pflanze, doch in etwas geringerer Menge als im Rhizom. Eine Liste javanischer Rubiaceen führt endlich noch Greshoff unter den alkaloidführenden Pflanzen an. Es sind dies einige Uncaria-Arten, Anthocephalus cadamba Miq., Greenia latifolia T. u. B., Hedyotis latifolia Miq., Bobbea hirsutissima T. u. B., Timonius Rumphii, Pavetta tomentosa Roxb., Grumilea aurantiaca Miq., Wendlandia, Borreria und Polyphragmon- Arten, ferner Sarcocephalus cordatus Miq. und subditus Miq., die nur spurenweise Alkaloide enthalten. §7. Vom Isochinolin ableitbare Alkaloide. Das mit dem Chinolin C9H7N isomere Isochinolin wurde erst 1885 durch HooGEWEREF und van Dorf (4) entdeckt und aus Steinkohienteer gewonnen; es hat einen höheren Schmelzpunkt als Chinolin, und läßt sich von Chinolin durch die geringere Löslichkeit seines Sulfates trennen. Als CH CH HC C CH Konstitutionschema des Isochinolins gilt: | || | Es unterscheidet HC C N C CH sich vom Chinolin durch die Stellung des Stickstoffatoms. Im Iso- chinolin ist der Pyridinring leichter zerstörbar als im Chinolin. Bei Einwirknng von alkalischem KMn04 auf Isochinolin wird der Pyridin- ring unter Bildung von Phthalsäure und Cinchomeronsäure gesprengt: COOH COOH COOH COOH während der Pyridinring des Chinolins durch alkalisches Permanganat nicht angeg


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