. Biochemie der pflanzen, von dr. phil et med. Friedrich Czapek. Plant physiology. 422 Sechsundsechz. Kap.: Gelbe Farbstoffe aus d. Flavon- u. Anthracengruppe. Auch Galangin wurde synthetisch dargestellt (1). Kämpferoi ist ein ziemlich verbreiteter Pflanzenstoff. Perkin (2) zeigte das' Vorkommen in den Blüten von Delphinium Consolida und D. Zahl. Neben Quercetin ist es in den Blüten von Prunus spinosa vorhanden. Die Beeren von Rhamrus cathartica enthalten Kämpferoi als Hauptbestandteil (= Rhamnolutin von TsCHiRCH-PoLACCO) und Kämpferolmethylester (= Rhamnocitrin Tschirch) (3). Nachgewie
. Biochemie der pflanzen, von dr. phil et med. Friedrich Czapek. Plant physiology. 422 Sechsundsechz. Kap.: Gelbe Farbstoffe aus d. Flavon- u. Anthracengruppe. Auch Galangin wurde synthetisch dargestellt (1). Kämpferoi ist ein ziemlich verbreiteter Pflanzenstoff. Perkin (2) zeigte das' Vorkommen in den Blüten von Delphinium Consolida und D. Zahl. Neben Quercetin ist es in den Blüten von Prunus spinosa vorhanden. Die Beeren von Rhamrus cathartica enthalten Kämpferoi als Hauptbestandteil (= Rhamnolutin von TsCHiRCH-PoLACCO) und Kämpferolmethylester (= Rhamnocitrin Tschirch) (3). Nachgewiesen ist es weiter in Alpiniarhizom (4), bei Polygonum tinctorium und Rumex Ecklonienus (5), sowie in Senna-Blättern (6). Im Java-Indigo findet es sich nach Perkin (7) als Rhamnosid; Kämpfe- ritrin C24H30O11, 3^4 HgO bisher nur aus denBlättern derlndigofera arrecta bekannt. Das von Zwenger und Dronke (8) in den Blüten von Robinia Pseudacacia gefundene, ursprünglich als Quercitrin angegebene, dann als besonderes Glucosid Robinin erkannte Flavonglucosid C33H40O19 ist, wie Schmidt und Waljaschko (9) zeigten, eine Verbindung des Kampferöls mit Rhamninose, indem das früher unterschiedene Robigenin tatsächlich mit Kämpferoi identisch ist. In den Tinnevelly-Senna-Blättern von Cassia angustifolia Vahl findet sich nach Tutin (6) neben freiem Kämpferoi ein neues Glucosid Kämpferin, das bei der Hydrolyse 2 Äquiv. d-Glucose und 1 Äquiv. Kämpferoi liefert. Nach Bargagli-Petrucci (10) enthalten auch die Cotyledonen des ruhenden Robiniasamens Robinin, nicht mehr aber die Keimlinge. Das Lotoflavin, der Paarhng des Nitrilglucosides in Lotus arabicus DuNSTAN und Henry (11) (vgl. S. 216), wird aus seiner Verbindung mit Maltosecyanhydrin durch das in der Pflanze enthaltene Enzym Lotase frei gemacht. Lotoflavin CigHioOg ist isomer zu Luteolin und Fisetin: 0 9^ i \ '^ . Es liefert in der Kalischmelze Phloro- 6h CO glucin und /5-Resorcylsäure. Die Konstitution von Lotusin selbst w
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