. Bonner zoologische Beiträge : Herausgeber: Zoologisches Forschungsinstitut und Museum Alexander Koenig, Bonn. Biology; Zoology. 338 E. Van der Straeten et al. 2N=42. L'holotype (1971-518) présente une variation entre 42 et 44 chromosomes (Matthey^ comm. pers.), qui pourrait résulter d'une mauvaise préparation ou de la présence éventuelle de chromosomes surnuméraires (chromosomes B). Ces trois spécimens, malgré Taneupioidie, apparticnnent bien á la méme espéce (Matthey, comm. pers.). A f f i n i t é s p h y i o g é n é t i q u e s de petteri. - Chevret et al. (1994) ont réalis
. Bonner zoologische Beiträge : Herausgeber: Zoologisches Forschungsinstitut und Museum Alexander Koenig, Bonn. Biology; Zoology. 338 E. Van der Straeten et al. 2N=42. L'holotype (1971-518) présente une variation entre 42 et 44 chromosomes (Matthey^ comm. pers.), qui pourrait résulter d'une mauvaise préparation ou de la présence éventuelle de chromosomes surnuméraires (chromosomes B). Ces trois spécimens, malgré Taneupioidie, apparticnnent bien á la méme espéce (Matthey, comm. pers.). A f f i n i t é s p h y i o g é n é t i q u e s de petteri. - Chevret et al. (1994) ont réalisé une étude phylogénétique du Praomys basée sur l'hybridation ADN/ADN. Dans cette étude, P. petteri, alors appelé P. ¡uko/e/ae, a été intégré et apparait étroitement apparenté á P tiillber- §'â Cette espéce a été utilisée dans une étude cladistique basée sur des caracteres morphologi- ques qualitatifs sous le nom de Praomys sp. (Lecompte et al. sous press). Dans cette étude, Praomys petteri semble étroitement apparentée aux espéces P rostratiis et P. misonnei au sein du complexe tuUbergi mais aucune autapomorphie ne se dégage. Par ailleurs, une étude molé- culaire est en cours. Analyse canonique Plusieurs analyses canoniques ont été effectuées et nous présentons les résultats pour quatre d'entre elles suivant le protocole défmi dans la partie matériel et méthodes. Tout d'abord, la comparaison de P. petteri avec différentes espéces du complexe tidlbergi coUectées en Cote d'Ivoire et en République démocratique du Congo montre sur le graphe des axes 1 et 2 de l'analyse (Fig. 4; Tab. 2) une trés nette séparation entre les groupes rostratiis, petteri, tullbergi et misonnei. L'axe 1 contient 49% de la variance totale et représente un axe de taille opposant P. petteri á P. tuUbergi avec les espéces rostr
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