. Comptes rendus hebdomadaires des séances de l'Académie des sciences. Science -- Societies, etc; Science; Science. 172 ACADÃMIE DES SCIENCES. ment lorsqu'il est fixé dans la molécule d'un naphtol. En elTet. les halo- géno-a-naphtols réagissent déjà avec les aminés aromatiques, mais en donnant lieu à des réactions complexes. Ainsi Me]dola(*) décrit la formation de phénvlamino-naphtoquinone- anilide par ébullition du dibromo-a-naphtol avec Taniline, et Heverdin et Crépierix(-) signalent la production de colorants rouges, dont ils n'ont pas défini la nature, en chauffant l'aniline
. Comptes rendus hebdomadaires des séances de l'Académie des sciences. Science -- Societies, etc; Science; Science. 172 ACADÃMIE DES SCIENCES. ment lorsqu'il est fixé dans la molécule d'un naphtol. En elTet. les halo- géno-a-naphtols réagissent déjà avec les aminés aromatiques, mais en donnant lieu à des réactions complexes. Ainsi Me]dola(*) décrit la formation de phénvlamino-naphtoquinone- anilide par ébullition du dibromo-a-naphtol avec Taniline, et Heverdin et Crépierix(-) signalent la production de colorants rouges, dont ils n'ont pas défini la nature, en chauffant l'aniline avec l'a-cliloro-a-naplliol ou son carbonate. Ces résultats ont sans doute paru trop peu intéressants pour qu'on essayât les mêmes réactions avec les dérivés correspondants du p-naplitol. Or, ayant observé la grande facilité avec laquelle l'atome de brome de de l'a-bromo-^-naphtol est éliminé par simple cbiillilion avec le sulfite de sodium, nous avons pensé trouver là l'indication que cet élément halogène devait présenter, dans certaines conditions, une grande aptitude réaction- nelle. C'est pour vérifier ces prévisions que nous avons été amenés à faire réagir l'a-chloro et ra-bromo-|3-naphtol sur les aminés aromatiques. Nous avons alors constaté que, contrairement à ce qui a lieu avec les dérivés de l'a-naphtol, la réaction est, ici, parfaitement régulière et qu'elle peut s'exprimer par la relation : Cl ^OII + NH^R = HCI +. Jl en résulte que celte réaction constitue une méthode générale d'obtention (les oxy-i-arylnaphtylamines-i dont on ne connaissait encore aucun représen- tant. D'ailleurs les oxyarylnaphtylamines sont fort mal connues dans leur ensemble. C'est ainsi qu'on ne connaît que quatre isomères du premier terme, tandis que la théorie en prévoit quatorze. Ceux qui ont été décrits jusqu'ici possèdent les
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