Archiv der Pharmazie . NCH- Das eingehendere Studium der Hydrolyse des Chloro- , besonderb durch K n o r r, ergab weitere sehr inter-essante Beobachtungen, die erst durch die neue Auffassung diesesVorganges ihre befriedigende Erklärung finden. Doch ist es zumVerständnis notwendig, vorher eine Uebersieht über die Stereo-isomeren des Kodeins und Pseudokodeins zu geben,sowie ihr Verhältnis zu den Chlorokodiden kiu:z zu be-sprechen. Kodein enthält vier, Pseudokodein drei asymmetrischeKohlenstoffatome. Trotzdem sind von jedem dieser beiden Struktur-isomeren nur zwei Stereoisomere mög
Archiv der Pharmazie . NCH- Das eingehendere Studium der Hydrolyse des Chloro- , besonderb durch K n o r r, ergab weitere sehr inter-essante Beobachtungen, die erst durch die neue Auffassung diesesVorganges ihre befriedigende Erklärung finden. Doch ist es zumVerständnis notwendig, vorher eine Uebersieht über die Stereo-isomeren des Kodeins und Pseudokodeins zu geben,sowie ihr Verhältnis zu den Chlorokodiden kiu:z zu be-sprechen. Kodein enthält vier, Pseudokodein drei asymmetrischeKohlenstoffatome. Trotzdem sind von jedem dieser beiden Struktur-isomeren nur zwei Stereoisomere möglich, die sich nicht wieAntipoden verhalten. Denn nur die asymmetrischen Kohlenstoff-atome, welche die alkoholische Hydroxylgruppe tragen (6 im Kodein,8 im Pseudokodein) besitzen AustauschmögHchkeit zwischen Wasser-stoff und Hydroxyl, d. h. können die entgegengesetzte Drehrichtungannehmen, während die anderen asymmetrischen Systeme durchdie Stickstoff brücke von 5 nach 9, bzw. diu-ch die Säuerst off brücke
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