. Compte rendu. Science; Science -- Congresses. /\. IV. Le pipéronal réagit de même à o°. La solution reste parfaitement inco- lore et le précipité ne fait que changer de structure; de granuleux qu'il était pour le magnésien, il devient floconneux pour le produit de réaction. On isole, en traitant comme précédemment, un alcool solide qui, recris- tallisé dans l'éther et la ligroïne, se présente sous forme d'agglomérats d'aiguilles, légèrement jaunâtres, fusibles à 88°-89° (formule V). Cet alcool, traité en solution éthérée, refroidie à o°, par l'acide chlorhydrique ga
. Compte rendu. Science; Science -- Congresses. /\. IV. Le pipéronal réagit de même à o°. La solution reste parfaitement inco- lore et le précipité ne fait que changer de structure; de granuleux qu'il était pour le magnésien, il devient floconneux pour le produit de réaction. On isole, en traitant comme précédemment, un alcool solide qui, recris- tallisé dans l'éther et la ligroïne, se présente sous forme d'agglomérats d'aiguilles, légèrement jaunâtres, fusibles à 88°-89° (formule V). Cet alcool, traité en solution éthérée, refroidie à o°, par l'acide chlorhydrique gazeux et sec, se transforme en chlorure. Cet éther chlorhydrique (for- mule VI) se présente sous forme de petites tables, parfaitement incolores, fusibles à ii4°-ii5° et il fixe directement le brome. Analyse. Calculé pour C"H"05C1. Cl »/o â 12,47 Trouvé. 12,8 (l) J. Thiele et A. Buhner, Lieb. Ann., t. CCCXLVII, 1906, p. Please note that these images are extracted from scanned page images that may have been digitally enhanced for readability - coloration and appearance of these illustrations may not perfectly resemble the original Association franaise pour l'avancement des sciences. Paris, Secretariat de lAssociation
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