. Atti della R. Accademia delle scienze di Torino. Science; Natural history. 162 GEKOLAMO DACCOMO Nel secondo caso, cioè operando con acido nitrico solo, ho ottenuto un solo mononitroderivato, a cui spetta questa formola di costituzione : OCOC^H'*NO\\ : 3 . C0 = 1).. Dai due primi composti per decomposizione cogli alcali ottenni gli acidi nitrobenzoici (orto e metaj ed il tricloronitrofenolo non ancora conosciuto. Faust (1) nitrando l'etere etilico del triclorofenolo ottenne un composto fusibile a 53-54°, che suppose fosse il mononi- trotriclorofenato d'etile ed un composto fusibile a 100*^
. Atti della R. Accademia delle scienze di Torino. Science; Natural history. 162 GEKOLAMO DACCOMO Nel secondo caso, cioè operando con acido nitrico solo, ho ottenuto un solo mononitroderivato, a cui spetta questa formola di costituzione : OCOC^H'*NO\\ : 3 . C0 = 1).. Dai due primi composti per decomposizione cogli alcali ottenni gli acidi nitrobenzoici (orto e metaj ed il tricloronitrofenolo non ancora conosciuto. Faust (1) nitrando l'etere etilico del triclorofenolo ottenne un composto fusibile a 53-54°, che suppose fosse il mononi- trotriclorofenato d'etile ed un composto fusibile a 100*^ che ha la composizione del dinitrotriclorofenato d'etile. Azione dell'acido nitrico sul henzoiltriclorofenolo in presenza di acido solforico. In un largo pallone introdussi 100 gr. d'acido nitrico fu- mante, della densità di 1,48 e 50 gr. d'acido solforico concen- trato ; lasciato ben raffreddare il miscuglio, vi aggiunsi poco per volta 4 gr. di benzoiltriclorofenolo in polvere finissima e ben secco, il quale giungendo a contatto del miscuglio acido reagì prontamente fondendo in un liquido oleoso bruno. Dopo pochi secondi di agitazione, la soluzione si fece perfettamente limpida, colorandosi in rosso ranciato intenso, con leggiero sviluppo di calore. Lasciato raffreddare, versai il miscuglio in un eccesso d'acqua, ottenendo così un liquido lattiginoso, che depose abba- stanza facilmente una massa cristallina leggermente colorata in giallognolo, la quale, raccolta su filtro, lavata ed asciugata pesava circa 3 gr. e mezzo. (1) Ann. u. Pharm. T. i49, p. Please note that these images are extracted from scanned page images that may have been digitally enhanced for readability - coloration and appearance of these illustrations may not perfectly resemble the original Reale accademia delle scienze di Torino. Torino : Stamperia Reale
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