. Biochemie der Pflanzen. Plant physiology; Botanical chemistry. 340 Dreiundsechzigates Kapitel: Pyridin- und Chinolinbasen im Pflanzenreiche. CHa ^CHa angenommen: GH2\ Hieraus kommt es bei der. Qj^ . Durch Reduktion der Ketarninsalze erhält CHOJNH CH3O GH 3 Salzbildung zur Formierung des Pyridinringes, z. B CHa /0/\/\cH2 CHaO"^ man Salze des Hydrokotarnins. Das Chlorhydrat entspricht der Form CH2 •0,/\/\cH2 /CH3. Das N-freie Spaltungsstück des Kotarnins, N^Cl OGH3 CH2 ^ die Opiansäure, ist eine Aldehydsäure mit 2(OCH3) Gruppen, welche mit Natronkalk destilliert Methylvanillin gibt. Deswe


. Biochemie der Pflanzen. Plant physiology; Botanical chemistry. 340 Dreiundsechzigates Kapitel: Pyridin- und Chinolinbasen im Pflanzenreiche. CHa ^CHa angenommen: GH2\ Hieraus kommt es bei der. Qj^ . Durch Reduktion der Ketarninsalze erhält CHOJNH CH3O GH 3 Salzbildung zur Formierung des Pyridinringes, z. B CHa /0/\/\cH2 CHaO"^ man Salze des Hydrokotarnins. Das Chlorhydrat entspricht der Form CH2 •0,/\/\cH2 /CH3. Das N-freie Spaltungsstück des Kotarnins, N^Cl OGH3 CH2 ^ die Opiansäure, ist eine Aldehydsäure mit 2(OCH3) Gruppen, welche mit Natronkalk destilliert Methylvanillin gibt. Deswegen hat sie die Konstitution GHO GOOH . Ein Reduktionsprodukt dieser Säure ist das Mekonin, OCH3 OGH3 welches in sehr kleiner Menge nativ im Opium vorkommt, und nach Freund (1) auch in der Hydrastiswurzel zu finden ist. Mekonin ist die lactonartige Verbindung der Form: I I. OGH, » welche von dem zur OCH 3 Opiansäure gehörenden Alkohol abzuleiten ist. Aus diesen Daten konnte das Konstitutionsschema des Narkotins gewonnen werden, wobei die Stellung der (02GH2)-Gruppe und der Methoxyle durch die Arbeiten von Freund (2) aufgeklärt worden ist. Hydrastin und Narkotin stehen in nächster Beziehung, indem letzteres als Methoxy-Hydrastin zu gelten hat. Journ. (1907). M. Freund u. H. Reitz, Ber. ehem. Ges., 39, 2219 (190Ö). Freund u. K. Lederer, Ebenda, 44, 2353 (1911). Hope u. Robinson, Journ. Chem. Soc, 103, 361 (1913). 1) Freund, Ber. chem. Ges., 22, 466 (1889); Lieb. Ann., 271, 311. — 2) M. Freund u. F. Becker, Ber. chem. Ges., 36, 1521 (1903).. Please note that these images are extracted from scanned page images that may have been digitally enhanced for readability - coloration and appearance of these illustrations may not perfectly resemble the original Czapek, Friedrich, 1868-1921. Jena : G. Fischer


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