. Biochemie der pflanzen, von dr. phil et med. Friedrich Czapek. Plant physiology. § 1. Allgemeines. 791 carbonsäure C26H42O3 (neben CO2) auch beim Kochen des Ozonids des Cholestenons mit Wasser entsteht (1), so dürfte die erwähnte Anschauung über die Stelle der Doppelbindung im Cholesterin derzeit recht gesichert sein. Noch eine zweite Kohlenstoffkette ließ sich eruieren. Da Windaus fand, daß bei der Oxydation von Cholesterin mit heißer rauchender HNO3 CH NO. Bernsteinsäure und Dinitro-Isopropan rn^-^^'^NO^ entsteht, so muß wohl die Gruppe rvi^^^'^ ^^ Cholesterin vorkommen. Später ist es dem-
. Biochemie der pflanzen, von dr. phil et med. Friedrich Czapek. Plant physiology. § 1. Allgemeines. 791 carbonsäure C26H42O3 (neben CO2) auch beim Kochen des Ozonids des Cholestenons mit Wasser entsteht (1), so dürfte die erwähnte Anschauung über die Stelle der Doppelbindung im Cholesterin derzeit recht gesichert sein. Noch eine zweite Kohlenstoffkette ließ sich eruieren. Da Windaus fand, daß bei der Oxydation von Cholesterin mit heißer rauchender HNO3 CH NO. Bernsteinsäure und Dinitro-Isopropan rn^-^^'^NO^ entsteht, so muß wohl die Gruppe rvi^^^'^ ^^ Cholesterin vorkommen. Später ist es dem- selben Forscher gelungen (2) durch schrittweise Oxydation der obenerwähnten Ketodicarbonsäure C27H4(,05 zu Tricarbonsäure C25H4QOg, welche letztere in a-Oxyisobuttersäure und Tetracarbonsäure C21H30O8 zerfällt, zu beweisen, daß es sich im Cholesterin offenbar um einen Isoamylrest handelt. ^||3>: CH, CHOH CH welchem die bei der Oxydation entstehende Säure ^„^CHOH. COOK entstammt. Daß neben der CHOH-Gruppe im hydrierten Ringe CH2- Gruppen stehen, stimmt auch mit neueren Erfahrungen von Windaus (3) überein. Aus der Zahl der Wasserstoffatome in der Gruppe C17H26 folgt, daß darin melirere hydrierte Ringe stecken dürften. Windaus (4) schheßt aus seinen letzten Versuchen, daß sich für das Cholesterin mit großer WahrscheinUchkeit die Konstitutionsformel CH CH 3> CH CH2 ableiten läßt. Bemerkt sei, daß im voranstehenden die Cholesterinformel C27H46O zugrunde gelegt wurde, welche derzeit von DiELS und Windaus bevorzugt wird, während die Formel C27H44O besonders von Mauthner und Suida vertreten wurde; definitiv entscheiden läßt sich diese Frage noch nicht. Die Erforschung der Cholesterinkonstitution bietet große Schwie- rigkeiten, da beim stufenweisen Abbau fortwährend die Gefahr von Umlage- rungen droht. Nicht selten haben sich beim stufenweisen Abbau des Cholesterins deutliche Analogien mit der Terpen
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