. Biochemie der pflanzen. Plant physiology. CH gegeben. Eine ähnliche Ringsprengong im âPiceanring" geht vor sich bei der Entstehung des Terpinhydrates durch Kochen von TerpejQtinöl mit verdünnten Säuren, welches als gut kristallisierende Verbindung CjoHggOg schon in älterer Zeit gekannt war 11827 Voget V)]. Dem Ter- pinhydrat wird die Konstitution OH-C-CH, '''''^^ cou H,C^^3 ! Jeu, CH erteilt. Tiemann und Schmidt 2) nehmen an, daà das Terpinhydrat, welches auch aus Linalool entsteht, noch ein olefiniseher Alkohol ohne Ringschluà ist: Linalool CH.,\ OH ) C = CH - CHjâCH, -C,^ CH = CH
. Biochemie der pflanzen. Plant physiology. CH gegeben. Eine ähnliche Ringsprengong im âPiceanring" geht vor sich bei der Entstehung des Terpinhydrates durch Kochen von TerpejQtinöl mit verdünnten Säuren, welches als gut kristallisierende Verbindung CjoHggOg schon in älterer Zeit gekannt war 11827 Voget V)]. Dem Ter- pinhydrat wird die Konstitution OH-C-CH, '''''^^ cou H,C^^3 ! Jeu, CH erteilt. Tiemann und Schmidt 2) nehmen an, daà das Terpinhydrat, welches auch aus Linalool entsteht, noch ein olefiniseher Alkohol ohne Ringschluà ist: Linalool CH.,\ OH ) C = CH - CHjâCH, -C,^ CH = CH^ â ^3 CH, > CH,\ /OH CH,-CH, CK,/ ^-CH, >C/^" CH,âCH2 ^^'^ OH Wenn unter Wasserabgabe das Terpinhydrat in Terpin übergeht, so er- folgt jedenfalls RingschluÃ. Terpin ist ein gesättigter Alkohol und ia zwei raumisomeren Formen bekannt. Cis-Terpin Trans-Terpin â¢'^): H2 H2 H2 I OH-C-iCH.), i. I -OH \ 7aâc\ , CH3 >Gc). â 2) Tiemann u. R. Schmidt, Ber. ehem. Ges., Bd. XXVIII, p. I7SI (1895). â 3) A. Ginsberg, Cham. Centr., 1897, Bd. 11, p. Please note that these images are extracted from scanned page images that may have been digitally enhanced for readability - coloration and appearance of these illustrations may not perfectly resemble the original Czapek, Friedrich, 1868-1921. Jena, G. Fischer
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